Question

基因突变，染色体变异，基因重组都发生在什么时期。还有，只发生在间期是什么

Answer 1

第一、基因突变 发生时间为有丝分裂间期和减数Ⅰ间期。产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状。第二、基因重组 发生时间为减数Ⅰ前期和减数Ⅰ后期。产生新的基因型，但不可以产生新的基因和新的性状。第三、染色体变异 发生时间为细胞分裂期。不产生新的基因，但会引起基因数目或顺序变化。第四、基因突变只发生在分裂间期：间期DNA复制的时候要解旋，双链打开，这时候最不稳定。而染色体变异会在任何时期发生，只是可遗传的变异发生概率大小问题。

追问

谢谢，终于发现正常的了

Answer 2

基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等)
染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开
基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为AA与基因型为aa的植物产生的配子A A和a a结合后为Aa,就是发生了基因重组
基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)

追问

我想要自己答的。。。染色变异发生时期能具体点吗

追答

染色体变异包括结构变异和数目变异。那么，自然条件下，即不考虑人为因素，染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。基因重组发生在减数第一次分裂前期，四分体中的非姐妹染色单体交叉互换；减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。

追问

那我开始查基因突变是在有丝分裂前期和后期？

追答

囧……我也不知道……

追问

抱歉。。。我要等答案，不能采纳。不过你上网找答案复制给我，辛苦你了。谢谢

Answer 3

基因突变发生在细胞分裂间期，染色体变异是减数分裂中期 重组发生在间期

Answer 4

生物体在单倍体和双倍体之间的变化对其有性繁殖是十分重要的。对任何有性繁殖的生物体来说在减数分裂中准确的同源染色体配对能力也是很重要的。Graham Moore and colleagues在Nature中报道，发现了这种忠诚性是如何保持的。　　通常来说，同源染色体在双倍体中配对都已经是非常困难的了，但很多植物都是多倍体，在一个细胞中有数对染色体组同时存在。同源染色体的配对主要依赖中心粒，在小麦这个六倍体植物中，每个中心粒有五个潜在的配对中心粒存在，但只有一个是真正同源的。如果中心粒是一个一个在尝试配对的话，那将会花费比实际上更多的时间。那可能是因为在双倍体中同源染色体配对仅发生在减数分裂前期，多倍体则可能在减数分裂开始前就已经开始了。　　在1958年农业遗传学家Sir Ralph Riley确定了PH1 locus对于小麦的正确同源染色体配对是必需的。根据他的研究成果，携带有此位点缺失突变的小麦被应用于育种中。但此位点的活性还是很矛盾的，没有得到清楚的解释。　　M用激光共聚集显微镜研究从小麦发育中的木质部取出的细胞的染色体　　配对中PH1的功能。他们注意到减数分裂起始的时候有一个'telomere bouquet'形式。如图所示，所有的端粒在分裂细胞的一侧聚集，而中心粒在另一侧聚集。很难分辨出单个中心粒的配对，但可以看出，PH1位点缺失会造成更多的中心粒对和更少的单线体。在小麦和黑麦的杂交植株中从不同的父本来的染色体容易分辨，让研究者能推断出在PH1存在的情况下，中心粒发生错配的可能性减小了

追问

禁止复制

追答

这是我回答别人的和你一样的问题，不复杂干什么？不信你看http://zhidao.baidu.com/question/1882008049982435948.html?oldq=1

追问

回答别人的复制到我这里干什么，你说的那么多，没回答我的问题。我也是回答问题的，不过我很懂得负责

追答

对不起

追问

。。。弄得我都不好意思了