有机合成化学题
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合成方法:
丙酮加上亚乙基叶立德试剂合成2-甲基-2-丁烯;乙酰胺和1-溴-1-丙烯在碱和碘化亚铜催化下取代得Z-(N-1-丙烯基)乙酰胺。上面两个发生D-A反应后用臭氧化-锌粉还原反应切断环上双键得产物(及对映体)。很奇怪图放不上去,本来有合成路线图的,现在用word传吧。
追问
有点小疑问哈,D`A不应该是共轭双烯与烯烃么?路线画的是两个单烯烃啊,还有酰胺应该是个中等强度的给电子基吧,俩两边都有给电子基的烯烃也可以发生D'A么?
追答
那个是我画错了,双烯是异戊二烯,合成路线就改为丙酮在乙炔钠下加成水解后酸性环境消除,再用Lindlar催化剂部分还原炔烃到烯烃。
DA在Lewis酸下反应还是可以进行的。酰胺的给电子性质没有你想象的那么强。如果你觉得不放心,可以用1-硝基-1-丙烯和异戊二烯发生DA,再用Fe/HCl还原再酰化。开始没想那么清楚,请见谅。
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