怎么由苯合成间溴正丙苯 5
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付克酰基化一般不发生重排。用丙酰氯和苯反应生成苯丙酮，丙酰基是间位定位基，然后和适量的溴反应，溴上到苯环的间位，再用克莱门森还原或沃尔夫凯惜纳黄鸣龙还原可以直接将酮还原为烃基
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连云港欣港化工有限公司
2018-06-23 广告
以甲苯为原料。将甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，再用三氯化铁做催化剂与溴反应，生成3，5-二溴苯甲酸，然后将羧基用lialh4还原成羟甲基后用氯取代羟基，生成3，5-二溴苄氯，再在醇溶液中与氰化钠反应，产物水解后生成3，5-二溴苯乙酸。。
二苯...
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