Question

ALS是什么病？？大神们帮帮忙

看过《相约星期二》，里面米奇的老师得的ALS是什么病？ 对肺部有什么影响？

Answer 1

ALS病,全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”或称“卢伽雷病”,英国人也叫“运动神经细胞病”.这是无法治愈而且致命的病. 史蒂芬·霍金也是得这种病. Amyotrophic lateral sclerosis 肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症: 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。 4.多无感觉障碍。 一、病史及症状： 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。 4.多无感觉障碍。 二、体检发现： 颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难。 三、辅助检查： 1.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。 2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。 3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。 4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。 四、鉴别： 有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。 无有效疗法，以对症为主。 一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。 二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染

Answer 2

肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称为Lou Gehring氏病，是一种顽固性神经退行性疾病）患者，能够通过干扰错误基因发挥治疗作用。 曾经有病人描述得了这种病，人就像树木渐渐枯萎一般，不知道明天会变成什么样子。疾病早期是以远程肢体如手、脚无力为主要表现。病人常会抱怨手的动作变得比较迟钝、笨拙，比如用锁开门、打字、使用筷子、汤匙等。或是下肢常常无故摔跤等等。一部份的病人会有说话、吞咽困难、喝水吃东西容易呛到等症状；另有一部份病人是以下肢痉挛为表征。此外肌肉成束挛动在疾病早期常可见到，在晚上尤其明显，因此而干扰了病人睡眠。 随着疾病进展在数月之内会渐渐侵犯全身的主要肌肉，病人渐渐变得全身无力，在发病12~18个月内便需要轮椅帮助行动，再进展下去则必须终日卧床四肢完全不能行动，及不能说话和进食，病人最后终将因呼吸困难而死亡。任何人只要看过这种病人，都会对此病产生恐惧心理。但还很少有人会去想象到患者背后有无形的众生在搞鬼，医学也只能对症去处理，却总是没有其效果，最后无奈地放弃治疗，因治疗不下去了。 我们建议的主要及辅助治疗方法如下： 1.去除因果病因： 先办理因缘果报的大事，使冤亲债主能妥协，不再掐住患者的脖子、颈部，造成全身的血气不通而病症越来越恶化。 2.营养治疗法： 从神经学检查来讲，这种疾病侵犯主要是以上、下运动神经元为主，因被冤魂掐住。下运动神经元受侵犯后的表现为肌肉消失、无力同时合并肌束挛缩。即使病人的症状局限于身体某一部份，仍可以在身体其它没有明显病症的部份发现肌束挛缩。上运动神经元受侵犯的表现则为肌腱反射增强，但是腹部表面反射( superficial abdominal reflexes)却是正常的。因此要保护运动神经元不慢慢萎缩，就要摄食大量的卵磷质(Lecithin)、维生素E，因为它是神经元髓鞘的主要结构营养素，有必要维持它的形状及功能。 3.物理疗法： (1) 除上、下运动神经元失常外，另为主延髓症状的表现( Bulbar signs)，主要是舌头萎缩，在舌的边缘会有锯齿般的凹痕，同时合并舌的肌束弯缩。另外上颚无力及咽喉部运动不灵活也可见到，颜面肌肉有时也会受到侵犯。此部份要寻找整脊、推拿物理治疗师，为其做全身经络气血通导，藉用他的功法将经络打通，尤其是头、颈部位，用师父的按摩力道，打通头、颈部的经络及气血，避免血气不行进而肌肉、神经元传导作用被长期抑制而失去功能。 (2) 但全靠物理整脊、推拿师亦不行，因他做完的功用不能维持太长久，故再来要以高能量的负、正极磁宝来做辅助疗法，天天以磁宝来做通血气的全身操，六个磁宝放在颈后(负极)、胸前(负极)、双手掌中(左负极，右正极)、双脚脚底(左正极，右负极)，如此以高能量(1000~1200高斯)磁能强迫病人血气运行。这样做了以后，才能保证病人吃或灌下去的营养分会被送到全身各部位去。每次血气运转操之操作约30分钟，每天约做5~6次，以随时维持血气的运行良好。 (3) 长期使用磁宝做细胞超强代谢，会造成生化营养维生素之不足，故要大量补充维生素B6、B12、叶酸(folic acid)、泛酸(pantothenic acid)及其它综合维生素及矿物质。 (4) 日日使用没副作用的健康绑带，保持下半身血气的运行能勉强维持正常，每次可做1~2小时，每天至少做2~3次。如晚上绑着健康绑带能入睡，那就整晚绑着睡，其效果更佳。双手可将无名指弯曲放在中指最里节上，再将尾指弯曲放在无名指的最里节上，如此可以保持上半身经络血气勉强畅通。但这样每次要做1~2小时，病人会觉得很痛，但不痛气就不会通，故要命就要忍耐。 4.西医疗法： 预防(1)过多激活性胺基酸(excitotoxic amino acids)及自由基(free radicals)的刺激造成运动神经元的死亡。(2)自体免疫：由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。(3)病毒的侵犯：有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。(4)神经营养或生长激素的缺乏：目前在体外实验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如BDNF，FGF，CNTF，IGF-2及NT3-5等等。此部份西医医生应会治疗，西医目前仍未有任何有效药物能够治疗或使疾病病程减缓。近年来发现某些神经生长激素( Neurotrophic factors)可能可以减慢运动神经元的死亡，有经验的医生应会知道如何做的。 5.中医药 可试用药方：黄耆 30g、党参 20g、肉桂 10g、炙甘草30g、柴胡 10g、当归 10g、升麻 8g、云苓 15g、熟附片 8g、秦艽 12g、白朮12g。煎煮后服用，一天一剂，头、二煎分开煮后温服。每疗程以10天一剂，后停一周后再进入第二疗程。

Answer 3

就是著名物理学家霍金得的肌肉萎缩症，眼睁睁看着自己的全身被“冻住”！