人类白化病是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化病患者的双亲必须是(假定白化病患者不是由新突变引

人类白化病是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化病患者的双亲必须是(假定白化病患者不是由新突变引起的)()A.双亲都是白化病患者B.至少有一个亲本是白化病患者C.双亲都... 人类白化病是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化病患者的双亲必须是(假定白化病患者不是由新突变引起的)(  )A.双亲都是白化病患者B.至少有一个亲本是白化病患者C.双亲都不是白化病患者D.以上答案都不对 展开
 我来答
pulin156
2014-12-16 · 超过77用户采纳过TA的回答
知道答主
回答量:119
采纳率:100%
帮助的人:161万
展开全部
白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病,则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因,若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因.白化病患者的基因组成只有一种,即aa.肤色正常的人可能是白化病基因的携带者,基因组成只有一种,即Aa.子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲,因此父母双亲的基因有可能是Aa或aa,也就是有可能是父母双亲都患病;也有可能是一方患病,另一方是白化病基因的携带者;也有可能是父母双亲均是白化病隐性致病基因的携带者,父母双亲虽然表现正常,但子女可能患病.因此,A、B、C选项都不符合题意.故D符合题意.
故选:D.
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式