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初次应答有以下几个特点： 机体初次接触抗原后，在一定时期内体内查不到抗体或抗体产生很少，这一时期称为诱导期。潜伏期的长短视抗原的种类而异，如细菌抗原一般经5～7d血液中才出现抗体，病毒抗原为 3～4d，而毒素则需要2～3周才出现抗体。潜伏期之后为抗体的对数上升期，抗体含量直线上升，然后为高峰持续期，抗体产生和排出相对平衡，最后为下降期。第二初次应答最早产生的抗体为IgM，可在几天内达到高峰，然后开始下降；接着才产生IgG，即IgG抗体产生的潜伏期比IgM长。如果抗原剂量少，可能仅产生IgM。IgA产生最迟，常在IgG产生后2周至1～2个月才能在血液中检出，而且含量少。第三初次应答产生的抗体总量较低，维持时间也较短。其中IgM的维持时间最短，IgG可在较长时间内维持较高水平，其含量也比IgM高。再次应答动物机体第二次接触相同的抗原时体内产生的抗体过程称为再次应答。再次应答有以下几个特点：第一潜伏期显著缩短：机体再次接触与第一次相同的抗原时，起初原有抗体水平略有降低，接着抗体水平很快上升（约2～3d）；第二抗体含量高，而且维持时间长：再次应答可产生高水平的抗体，可比初次应答多几倍到几十倍，而且维持很长时间；
初次应答有以下几个特点： 机体初次接触抗原后，在一定时期内体内查不到抗体或抗体产生很少，这一时期称为诱导期。潜伏期的长短视抗原的种类而异，如细菌抗原一般经5～7d血液中才出现抗体，病毒抗原为 3～4d，而毒素则需要2～3周才出现抗体。潜伏期之后为抗体的对数上升期，抗体含量直线上升，然后为高峰持续期，抗体产生和排出相对平衡，最后为下降期。第二初次应答最早产生的抗体为IgM，可在几天内达到高峰，然后开始下降；接着才产生IgG，即IgG抗体产生的潜伏期比IgM长。如果抗原剂量少，可能仅产生IgM。IgA产生最迟，常在IgG产生后2周至1～2个月才能在血液中检出，而且含量少。第三初次应答产生的抗体总量较低，维持时间也较短。其中IgM的维持时间最短，IgG可在较长时间内维持较高水平，其含量也比IgM高。再次应答动物机体第二次接触相同的抗原时体内产生的抗体过程称为再次应答。再次应答有以下几个特点：第一潜伏期显著缩短：机体再次接触与第一次相同的抗原时，起初原有抗体水平略有降低，接着抗体水平很快上升（约2～3d）；第二抗体含量高，而且维持时间长：再次应答可产生高水平的抗体，可比初次应答多几倍到几十倍，而且维持很长时间；
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