外耳道闭锁分为几种类型,有什么样的特点?
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类型:
Ⅰ型:(轻度)外耳道狭窄,鼓室发育不全,小鼓膜,鼓室正常或发育不良。
Ⅱ型:(中度)外耳道闭锁,鼓室狭小,有闭锁板,听小骨畸形。
Ⅲ型:(重度)外耳道闭锁,鼓室狭小或严重发育不全,听小骨缺如或严重畸形
特点:
第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。
第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未此明发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。
第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳念袭功能丧失。
第二型、第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,仔扒兄听骨畸形。
Ⅰ型:(轻度)外耳道狭窄,鼓室发育不全,小鼓膜,鼓室正常或发育不良。
Ⅱ型:(中度)外耳道闭锁,鼓室狭小,有闭锁板,听小骨畸形。
Ⅲ型:(重度)外耳道闭锁,鼓室狭小或严重发育不全,听小骨缺如或严重畸形
特点:
第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。
第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未此明发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。
第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳念袭功能丧失。
第二型、第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,仔扒兄听骨畸形。
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