Question

生物遗传概率难题

Answer 1

选A
首先，无中生有，这肯定是隐性遗传病。
如果是伴x隐性，那男孩的父亲一定是患者。
所以此病为常染色体隐性遗传病。
设显性基因为A，隐性基因为a
男孩父母的基因型为Aa
男孩的基因型为AA（1/3)或
Aa(2/3)
男孩的妻子正常，妻子的母亲带病，那么男孩的妻子基因型一定为Aa
若男孩的基因型为AA
(AA与Aa结合后代有AA
Aa)
则携带致病基因的概率为
1/3×1/2＝1/6
若男孩的基因型为Aa
(Aa与Aa结合后代有AA
Aa
Aa
aa)儿子表现正常，不为aa
则携带致病基因的概率为
2/3×2/3＝4/9
则这儿子携带该病基因的几率是1/6＋4/9＝11/18
为何选D，我也说不上。楼下几位说选Dd的解释我看不明白啊！

Answer 2

该病常染色体隐性遗传，根据题意，
1.很容易推出该妇女和第一任丈夫都是杂合子.
2.还可以推知a的基因频率为1/100,a的基因频率为99/100,
aa的基因型频率为2×1/100×99/100=1/50(约）
3.后夫是健康人，只可能是aa或aa,且当后夫的基因型为aa（概率为1/50)时，后代才可能患病
所以这一对夫妇结婚后aa（妇，概率为1）×aa（后夫，概率为1/50）
孩子患病（aa)的概率应该是1/4×1/50=1/200

Answer 3

D
画一下系谱图！可以判断为常隐
设显性基因为A，隐性基因为a
母亲为Aa
,父亲为A_(Aa
2/3
AA
1/3),儿子确定为A_，不存在aa
儿子Aa的概率为2/3x1/2
+
1/3x1/2
=3/6=1/2
AA的概率为2/3x1/4
+
1/3x1/2
=2/6=1/3
概率重新分配，则携带致病基因的概率为3/5
……D