有机化学的“次序规则”中,优先指的什么意思
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是在命名或判断顺反或光学构型时用的。优先是指列出次序靠后。
(1)各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列,原子序数大当然为“较优”基团。若为同位素,则质量高的定为“较优”基团。如-OH比-CH3优先。
(2)如果两个基团的第一个原子相同,则比较与之相连的第二个原子,原子序数大当然为“较优”基团。以此类推。比较时,按原子序数排列.先比较各组中原子序数最大者,若仍相同,再依次比较第二个、第三个。若仍相同,则沿取代基链逐次比较。
(3)双键或三键基团,可以分解为连有两个或三个相同原子。
(4)若原子的键不到四个(氢除外),可以补加原子序数为零的假想原子(其顺序排在最后),使之达到四个。如一NH2的孤对电子即为假想原子。
(1)各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列,原子序数大当然为“较优”基团。若为同位素,则质量高的定为“较优”基团。如-OH比-CH3优先。
(2)如果两个基团的第一个原子相同,则比较与之相连的第二个原子,原子序数大当然为“较优”基团。以此类推。比较时,按原子序数排列.先比较各组中原子序数最大者,若仍相同,再依次比较第二个、第三个。若仍相同,则沿取代基链逐次比较。
(3)双键或三键基团,可以分解为连有两个或三个相同原子。
(4)若原子的键不到四个(氢除外),可以补加原子序数为零的假想原子(其顺序排在最后),使之达到四个。如一NH2的孤对电子即为假想原子。
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首先介绍下次序规则的基本原则: 1、比较与中心原子(顺反异构中是每个双键C原子,对映体中是手性C原子)直接相连接的原子的序数大小,依次来判定基团的大小。 如:CH3CH=C(Cl)CH3,对于左边第一个62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333433623763双键C来说,上边连接两个基团,一是H,一是CH3,H的序数是1,CH3是通过C与双键C连接,其序数为6,故甲基大于H;对于第二个双键C来说,连接的连个基团为CH3和Cl,很明显Cl的原子序数大于C,故Cl大于CH3.如果两边大小方向一致,都是上或下方大,则为Z,反之为E。 2、如果与中心原子连接的基团中,第一个原子是相同的,如双键C上连接有CH3-甲基与CH3CH2-乙基,它们与双键C直接连接的都是C,此时无法比较,
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次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则
(1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:i>br>cl>s>p>o>n>c>h
(2)饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推。常见的烃基优先次序为:(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
(3)不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-c
ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
(1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:i>br>cl>s>p>o>n>c>h
(2)饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推。常见的烃基优先次序为:(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
(3)不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-c
ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
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