Question

什么是重症肌无力？

Answer 1

　重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体(AchR)受到损害后,受体数目减少,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

Answer 2

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力
是一种获得性的免疫性疾病，主要症状就是骨骼肌肉收缩无力，也就是肌肉渐渐的失去力量，严重时甚至会呼吸困难

Answer 3

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。