运动神经元有啥症状呢?

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2021-07-08 · TA获得超过6954个赞
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运动神经元病早期症状不明显,故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢,但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
典型症状
肌萎缩侧索硬化
首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;
随着病情进展,肌萎缩扩展到前臂和下肢,最后影响到面部和咽喉,受累部位有明显肌束颤动;
在疾病晚期,可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等;
少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始;
一般无客观的感觉障碍,但常有主观的感觉障碍,如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力;
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群;
受累肌肉萎缩明显,肌张力降低,可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪刀步态。
缓慢进展,逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高,一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。
伴随症状
进行性延髓麻痹有时同时损害双侧皮质脑干束,出现强哭强笑、下颌反射亢进,从而真性和假性延髓麻痹共存。
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2021-07-07 · 看世界各地新奇咨讯,尽在宾果看世界
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运动神经元(英文:Motor neuron)是一种位于大脑运动皮层,或脑干,或脊髓的神经元,其轴突(传出神经纤维)可延伸至脊髓内部或脊髓外部。运动神经元可分为上部运动神经元(英语:Upper motor neuron)及下部运动神经元(英语:Lower motor neuron)。上部运动神经元存在于运动皮层或脑干中,向下将信息传递至脊髓中的中间神经元甚至下部运动神经元[1]。而下部运动神经元的轴突则可进一步形成传出神经(如运动神经),将信息从脊髓内传出至效应器(effector),大多为器官或组织(如肌肉)。下部运动神经元可继续细分为Alpha型、Beta型以及Gamma型。
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