如何判断有机物有几种同分异构体,方法
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同分异构体的书写方法:
书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链:
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基):
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链(乙基)
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,
①作为三个支链(三个甲基)
②作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写:
①:CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②:CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳链异构书写:
⑶再按异类异构书写:
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”:
(3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链:
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基):
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链(乙基)
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,
①作为三个支链(三个甲基)
②作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写:
①:CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②:CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳链异构书写:
⑶再按异类异构书写:
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”:
(3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
MCE 中国
2024-05-14 广告
2024-05-14 广告
一.先根据其化学式推算不饱和度 二.如果是不饱和度为0即为饱和烷烃,则先写出第一种最简单的直链,再拿出1个C作为甲基依次连接在剩下的碳直链上,注意不要连在首位和末位,还要注意分子的对称性,避免出现重复碳架。所有的一甲基取代碳架写完后,再拿...
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同分异构体的书写方法:
书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链:
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基):
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链(乙基)
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,
①作为三个支链(三个甲基)
②作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写:
①:CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②:CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳链异构书写:
⑶再按异类异构书写:
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”:
(3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链:
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基):
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链(乙基)
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,
①作为三个支链(三个甲基)
②作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写:
①:CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②:CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳链异构书写:
⑶再按异类异构书写:
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”:
(3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
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1:碳骨架异构----碳骨架模拟法(注意环状)
2:手性异构----手性碳原子法
3:差头异构----差头碳原子法
基本就这样,具体操作比较麻烦需要很细心,如果急需答案,不妨查一下化学网站或者资料库。
2:手性异构----手性碳原子法
3:差头异构----差头碳原子法
基本就这样,具体操作比较麻烦需要很细心,如果急需答案,不妨查一下化学网站或者资料库。
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1.步骤类:①整体简介②所需工具/原料③方法/步骤④注意事项
2.常识类:①直接回答问题②详细给出具体原因/理由/介绍
3.原因类:①详细解释原因/理由②提供有效解决方案(构成见步骤类)
4.其他类型详见高质量标准(点击回答框右侧图片)
2.常识类:①直接回答问题②详细给出具体原因/理由/介绍
3.原因类:①详细解释原因/理由②提供有效解决方案(构成见步骤类)
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1、 等效氢法
烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目:
① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等效氢
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前,要先找出对称轴,判断等效有几个氢,从而确定同分异构体数目。
对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
要有立体感 自己真实看见模型 自己动手
烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目:
① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等效氢
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前,要先找出对称轴,判断等效有几个氢,从而确定同分异构体数目。
对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
要有立体感 自己真实看见模型 自己动手
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