肺纤维化的特效药是什么?
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肺纤维化的特效药是没有的。
目前肺纤维化是世界医学难题,
得上了就是不可逆的,
只能控制不发展。
几乎所有的宣称能治疗的,
都是骗人的!
你要当心!
目前肺纤维化是世界医学难题,
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肺纤维化的治疗除肺移植外尚缺乏令人满意的方法.目前尚无任何药物能改变或逆转肺纤维化性病变,目前的药物治疗仍以改善肺功能、减轻肺部炎症反应为主要目的.
循证医学证据证明吡非尼酮和尼达尼布治疗可以减慢特发性肺纤维化患者肺功能下降,目前作为抗纤维化药物,已开始在临床上用于肺纤维化的治疗.在肺纤维化急性加重期,临床多采用大剂量的糖皮质激素治疗.对于继发性肺纤维化应积极治疗原发疾病.药物治疗无效者可考虑进行肺移植治疗.
循证医学证据证明吡非尼酮和尼达尼布治疗可以减慢特发性肺纤维化患者肺功能下降,目前作为抗纤维化药物,已开始在临床上用于肺纤维化的治疗.在肺纤维化急性加重期,临床多采用大剂量的糖皮质激素治疗.对于继发性肺纤维化应积极治疗原发疾病.药物治疗无效者可考虑进行肺移植治疗.
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治疗原则
以药物、对症治疗为主。
治疗方针
本病主要以戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、手术疗法进行综合治疗。
药物治疗
药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物、抗氧化剂、抗纤维化药物、受体抑制剂、免疫调节剂、其他药物、基因治疗方法。
手术治疗
肺移植 不断发展的肺移植技术已经成为各种终末期肺疾病的主要治疗手段。IPF患者接受肺移植可以提高生存率,改善生活质量,5年生存率达50%~56%。
其他治疗
1.氧疗 可以改善患者的缺氧情况。推荐参照慢性阻塞性肺疾病氧疗指征,静息状态低氧血症(Pa O2<55 mmHg或Sp O2<88%)的IPF患者应该接受长程氧疗。
2.机械通气 IPF伴呼吸衰竭的患者大多数不采用气管插管机械通气治疗。无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧,延长生存时间。对于预后不良的终末期肺纤维化患者,一般不主张气管插管机械通气治疗。
3.肺康复 是针对有症状及日常活动能力下降的慢性肺病患者的一项全面干预治疗手段,旨在减轻症状,改善机体功能,稳定或延缓疾病发展,从而降低医疗费用。肺康复的内容包括呼吸生理治疗,肌肉训练(全身性运动和呼吸肌锻炼),营养支持,精神治疗和教育。
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预后情况
急性病症多于6个月内死于呼吸循环衰竭。
以药物、对症治疗为主。
治疗方针
本病主要以戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、手术疗法进行综合治疗。
药物治疗
药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物、抗氧化剂、抗纤维化药物、受体抑制剂、免疫调节剂、其他药物、基因治疗方法。
手术治疗
肺移植 不断发展的肺移植技术已经成为各种终末期肺疾病的主要治疗手段。IPF患者接受肺移植可以提高生存率,改善生活质量,5年生存率达50%~56%。
其他治疗
1.氧疗 可以改善患者的缺氧情况。推荐参照慢性阻塞性肺疾病氧疗指征,静息状态低氧血症(Pa O2<55 mmHg或Sp O2<88%)的IPF患者应该接受长程氧疗。
2.机械通气 IPF伴呼吸衰竭的患者大多数不采用气管插管机械通气治疗。无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧,延长生存时间。对于预后不良的终末期肺纤维化患者,一般不主张气管插管机械通气治疗。
3.肺康复 是针对有症状及日常活动能力下降的慢性肺病患者的一项全面干预治疗手段,旨在减轻症状,改善机体功能,稳定或延缓疾病发展,从而降低医疗费用。肺康复的内容包括呼吸生理治疗,肌肉训练(全身性运动和呼吸肌锻炼),营养支持,精神治疗和教育。
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急性病症多于6个月内死于呼吸循环衰竭。
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肺纤维化的药物现在目前最近几年,新上市的药物就是吡非尼酮和尼达尼布,其次的药物都是弱不推荐或者是不推荐使用,比如像乙酰半胱氨酸或者像其他的一些。比如降低肺动脉压力的药物等,可以使用一些抑制胃食管反流的药物,比如像质子泵抑制剂这是可以使用的
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