Question

dna电泳时样品飘出的可能原因及解决办法？

Answer 1

如果是点样时漂出，一般是loading buffer不足，导致样品密度不够大。也可能样品中混有乙醇之类杂质。如果是电泳过程中漂出，可能是胶不够水平，比如放置时发生倾斜，或制胶时点样孔一侧偏厚。

排除了上样液比重问题之后，如果混入了乙醇很正常的，但平时少见“飘样”现象。最后一步乙醇沉淀步骤之后，可以将其放在60度以下的恒温箱中将乙醇挥发干净就行。

扩展资料：

带电粒子在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象，称为电泳。利用带电粒子在电场中移动速度不同，对混合物各组份进行分离、纯化和测定的技术称为电泳技术。可分离的样品即可以是大分子的蛋白质、多糖、核酸，也可以是小分子的氨基酸，核苷等。

电泳方式差别很大．但基本原理是一致的，即：待分离样品中各种分子在同一pH下带电性质和带电量以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子在电场中产生不同的迁移速度，从而实现对样品分离、鉴定或提纯。

参考资料来源：百度百科-DNA酶切及凝胶电泳

Answer 2

如果是点样时漂出，一般是loading buffer不足，导致样品密度不够大。也可能样品中混有乙醇之类杂质。如果是电泳过程中漂出，可能是胶不够水平，比如放置时发生倾斜，或制胶时点样孔一侧偏厚。

Answer 3

原因有以下：1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。