一X,一0H,碳碳双键三类官能团间的相互转化关系及反应条件?
这是有机物中常见的官能团之间的相互转化。碳碳双键可以和卤素单质通过加成反应转化成碳卤键,条件是与卤素单质的四氯化碳溶液苯溶液或水溶液反应;碳碳双键还可以与卤化氢气体加成转化为碳卤键,条件一般需要催化剂加热。
而卤代烃中碳卤键在氢氧化钠水溶液加热条件下断裂,卤素原子会被羟基取代,典型的取代反应。另外在氢氧化钠醇溶液加热条件下,碳卤键也会发生断裂,同时卤素原子所在碳原子的邻碳原子上碳氢键断裂,发生消去反应,脱去卤化氢分子,生成碳碳双键。这要求卤代烃分子中邻碳原子上必须有氢原子。
含有羟基的醇类物质可以与浓的氢卤酸在加热条件下反应,羟基可以被卤素原子取代生成卤代烃。也可以在浓硫酸加热条件下,羟基断裂下来,同时邻碳原子上氢原子断裂下来,发生消去反应,脱掉小分子水,生成碳碳双键。
2023-07-20 广告
高中阶段,有机考察的更趋向于变通,官能团是关键,我已经不学化工很多年了好在没忘,高化学有机毋庸置疑是你们认为比较难的,宁学结构,不学有机,但是基本的转变关系就那些,
1
一X
卤代烃
在碱的水溶液中发生水解反应,生成醇
在碱的醇溶液中发生消去反应,得到不饱和烃
2
一0H
A醇
能与钠反应产生氢气
能发生消去反应得到不饱和烃,如果醇分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应
能与羧酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应
能被催化氧化成醛,伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化
B酚
具有弱酸性
能与钠反应产生氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
苯酚能与氯化铁反应,溶液呈紫色
3
碳碳双键
使溴水褪色(加成)
使酸性高锰酸钾褪色(氧化)
氢气还原为烷烃
加成反应
聚合反应
我只是大体理一下相关反应,过去我在哔哩哔哩等多次回答这类问题,如果你想深入了解的话,建议如果高中阶段就搞一下竞赛,单纯拓展知识层面,我有关注到目前大部分高校的招生方案,尽管竞赛不纳入考核,如果真想学深有机,有机有个特点就是会了接近满分,
不会就3.4分的样子,反正讲个我自己的事例(有点传销的感觉,怎么回事?开玩笑啦)不过是百分百真实,我高一学的是物竞,大佬太多,我被学校一轮刷掉了,,高中除此之外,没有再搞出格的竞赛,就是尽管看了竞赛书,但是没有去考试的冲动,渐渐觉得还是正常点简单点好(尽管我不想承认,但是事实上就是我太菜了)然后高三第一次接触一本有机竞赛书,那时候我的化学成绩一般保持在85以上,扣的分98%都在有机,我也很努力,唉,心酸,但是后来发现有机也就那么回事,所以那个时候我填报志愿方向也奔着有机,后来种种原因,没有在化学上坚持太久,或许那只是高考后的冲动吧,我也找到了真正热爱的东西。怎么说呢,这就是我的心酸有机史还有啥不懂的可以问,不叨叨了