Question

CE认证怎么办理？

Answer 1

CE认证流程是：

1、填写申请表，确认产品名称、型号、数量等信息并提交相关产品资料

2、报价付款，申请表和认证资料审核

3、若资料审核通过，对产品进行测试合格后制作证书草稿

4、申请商核对草稿，如果有修改，则反馈修改并重新出具草稿

5、签发证书。

扩展资料：

CE认证的注意事项

首先，要搞清楚产品的用途和功能。用途和功能决定了产品所属的类别及工作模式，要确定了类别及模式后才能确定采用什么测试标准，以及需要分别测试的工作模式。

其次，由于CE认证本身对发证机构没有什么特别的要求，而有的时候客户会对发证机构有特别的要求。所以申请CE认证时要跟客户确认清楚有没有特殊要求。要是测试标准或工作模式不对不全，发证机构不符合客户的要求，都有可能会让整个认证白做而需要再次重新申请。

参考资料来源：百度百科-CE认证

Answer 2

针对出口欧盟市场的产品，CE标志是保证产品自由流通的强制性认证。关于CE认证的办理以及办理哪种认证，我们对此进行说明。工具/原料电脑/手机申请表，公司信息表和提供产品资料方法/步骤1先区分三种CE证书类型：一般，普通和权威，发证机构不通，收费标准差价很大，需要确认客户要哪一种。根据客户要求的证书类型，联系相应CE认证办理机构。
2提交申请书，公司信息表和提供产品信息资料。
3认证机构方确认产品认证标准及测试项目，给出报价。
4申请方确认报价后，签订合同后提供样品等待测试结果。有的也需要去工厂检查或发证前检验，以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。
5认证机构一般在10个工作日内做成测试，出具CE证书及测试报告并颁发CE证书。

Answer 3

CE认证作为进入欧盟市场的强制性认证，在申请时需要首先确认产品需要满足的欧盟指令、法规和标准，欧盟根据产品类别建立了不同的指令和法规。
比如电器类产品需要满足EMC电磁兼容和LVD低电压安全的要求，机械设备需要满足MD机械指令的要求，建材产品需要满足CPR的法规要求， 手套、口罩等PPE个人防护产品需要满足PPE法规的要求， 医疗产品需要满足MDR医疗法规的要求等等。
不同的指令和法规，认证要求和流程都是不同的，大部分类别的产品需要欧盟NB（公告号）机构审核发证。

上海郜盟提醒：如果一张证书是国内一家公司颁发，那其有效性和权威性需要工厂注意了。中国是没有任何一家公司有欧盟公告号授权的，即使是TUV这种在国内有分公司的NB机构，国内颁发的证书也只是TUV证书，并不是CE证书，与德国TUV颁发的证书性质是完全不同的。