nmn是什么产品？
nmn是保健药品，号称能延长寿命。
NMN是人体内固有的物质，也富含在一些水果和蔬菜中。在人体中NMN是NAD+的前体，其功能是通过NAD+体现。NAD+又叫辅酶Ⅰ，全称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，存在每一个细胞中参与上千项反应。
NMN对人体细胞有重要的生理功能，能在细胞中天然合成，也可以来源于多种食物，包括西兰花、卷心菜、黄瓜、毛豆、鳄梨等 。在人体中NMN是合成NAD+的前体，其生理功能主要通过提高NAD+水平来体现。NAD+又叫辅酶Ⅰ，全称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。
NMN
NMN，简称烟酰胺纳米核苷酸，也是人体中含有的辅酵素NAD的前体，在所有生物细胞中存在。NMN 是原本在人体内自然产生的物质，但随着人体生成能力的下降，渐渐丧失了修复能力。
ACMETEA W+NMN 是一种可以作用于长寿遗传因子的物质，因此，可以期待他在抗老化方面的效果。目前，关于NMN的研究在全世界开展，不止是抗老化现象，有很多到目前为止现代科学无法完全治疗的病例，NMN对其也有改善作用，因此NMN的研究获得了非常多的关注。
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2023-07-19 广告
自2005年以来， NMN在科学界引起了广泛的关注，因其潜在的抗衰老特性。NMN通过提高NAD+水平，恢复细胞的年轻状态，激活长寿通路，并表现出多种抗衰老功效。
以下是NMN多年科研进展的综述：
2005年，华盛顿大学圣路易斯分校的井正一郎教授启动了NMN的持续研究工作。
2009年，发表在《科学》期刊上的研究发现NAD+与生物钟之间存在相互关系。提高NAD+水平有助于调整生物钟，改善睡眠。
2013年，哈佛大学医学院的大卫·新克莱教授在《细胞》期刊上发表的研究表明，NMN可以逆转衰老。研究发现，小鼠在服用NMN一周后，线粒体稳态恢复到年轻水平。
2014年，新泽西医学院的研究发现，NMN显著增加小鼠心脏的NAD+水平，对心脏起到保护作用，改善心肌功能。
2016年，发表在《细胞》子刊上的动物实验表明，补充NMN可以在30分钟内提高NAD+水平，从而改善代谢、增强免疫功能、管理体重、改善眼睛功能、增加骨密度以及改善胰岛素敏感性。同时，NMN开始进入人体应用，包括世界各地的临床研究，如华盛顿大学、东京大学、性应大学、广岛大学等。
2017年，在《科学》杂志上的研究发现，细胞DNA修复需要NAD+，而老年小鼠口服NMN一周后，DNA损伤减少。同时，另一项研究在《自然》子刊上发表，证实NMN有助于体重管理，促进脂肪细胞代谢，实现减肥效果。
2018年，《细胞》杂志再次发表了关于NMN的重要研究，证实其可逆转血管老化并改善肌肉老化。此外，美国国家航空航天局支持研究NAD+在太空探索中减轻肌肉骨骼损失的项目，并授予相关博士后奖学金。
2019年，科罗拉多大学的研究显示，NMN在肝脏酒精代谢中扮演不可或缺的角色，有助于减少酒精对肝脏的损害。哈佛大学医学院的研究证实NMN可以通过激活长寿蛋白CIS家族，促进多种长寿通路。中国科学家的研究还发现NMN对改善骨质疏松有积极效果。
2020年，哈佛大学和希达塞纳医学中心联合发布报告，表明NMN疗法可以提高肺炎患者的免疫水平，增加绝对淋巴细胞数量。澳大利亚新南威尔士大学的研究发现，NMN可以提高卵母细胞质量，促进生育能力恢复，降低年龄对胚胎发育的不利影响。俄克拉荷马大学的研究证明NMN对衰老小鼠的大脑具有保护作用。
2021年，美国华盛顿大学发布了首个临床试验结果，显示NMN可以改善胰岛素敏感性。东京大学的临床研究证实，老年人在服用NMN后，肌肉功能和运动能力得到改善。中国科学家的研究发现，NMN有助于提高有氧运动能力。
此外，2021年的多项研究证实了NMN的其他功能，包括调节肠道菌群、保护皮肤免受紫外线损伤、修复肾脏损伤、改善肺部健康等。
2022年，由于大卫·辛克莱教授创立的MetroBiotech公司给美国的FDA（食品药品监督管理局）写信，表示将NMN作为药物研究，并以进入临床阶段，NMN在美国遭到禁售。
2023年3月，FDA态度坚决，再次重申NMN不能在美国以保健品身份合法销售。
截至目前，所有临床研究都确认了长期服用NMN的安全性。NMN已成为备受瞩目的抗衰老成分，具有提高NAD+水平、延缓衰老、修复DNA损伤、激活长寿通路、改善免疫功能、支持新陈代谢、提高体能和耐力、调节生物钟、改善睡眠、促进血管再生、保护大脑健康、保护心脏健康、改善高血糖人群的生活质量、防止骨密度下降、改善肌肉功能、抗氧化、延缓皮肤衰老、帮助体重管理、改善生育能力、促进酒精代谢、保护肝脏、修复肾脏损伤、延缓肺部衰老、调控肠道菌群等多种功能。
那么，了解了这么多NMN的发展历史和当前情况，如果您打算尝试。根据2023年上半年跨境电商平台的表现，为大家梳理了几款产品，仅供参考。
线粒体功能衰退是衰老现象的一条主线。此前有研究发现，神经血管内皮细胞的线粒体功能障碍会对脑血流造成巨大影响。因此，研究者认为首先需要确认神经血管单元中的线粒体相关基因是否发生了变化。
通过分析线粒体电子传递链相关基因的表达调控，数据显示衰老会严重下调相关基因的表达，而NMN则可以将这些基因的表达上调回年轻状态。说明衰老确实会引起神经血管单元中线粒体的基因表达的异常。
2、抗凋亡
细胞凋亡指细胞在特定条件下主动“自杀”的行为。在这支团队早期的几项研究中，他们发现内皮细胞的凋亡会改变脑微血管结构，从而大幅度的影响神经血管功能。研究者分析了细胞凋亡相关基因的表达，发现老年小鼠更倾向于上调促进细胞凋亡的基因表达，与之相反，NMN小鼠更倾向于下调这些基因的表达。
3、抗炎症
以内皮细胞活化为特征的慢性炎症是所有血管老化的标志之一。经过分析老年小鼠血管内皮细胞活化相关基因，研究者发现在老年小鼠的内皮活化相关基因中，亲内皮活化的表达会被上调，而抗内皮活化的表达则会被下调，使整体基因表达谱更倾向于引发慢性炎症。与之相反，NMN老年小鼠与内皮细胞活化相关的基因表达几乎变回了年轻小鼠的状态，显著倾向于抑制慢性炎症。
GSEA内皮活化相关基因分析结果（a,b）：内皮活化为血管慢性炎症的特征之一。可见老年组（a）下调抗炎症相关基因表达上调亲炎症相关基因表达。而NMN组（b）表现出反趋势。c：老年组相对于其他两组在内皮活化相关基因表达上区别明显。而NMN组的表达谱与年轻组高度相似。
随着衰老，我们整体的基因表达会慢慢变的让我们的免疫系统更容易产生慢性炎症、细胞更容易发生凋亡、线粒体更容易出现氧化应激。这些变化出现在我们身体的不同角落，引发不同的问题。当它们出现在神经血管中时，就会引起血管性认知功能障碍。
这项研究基于之前NMN可以在小鼠中改善年龄相关的血管性认知功能障碍这一发现，进一步从基因表达角度探索了其中的机制。发现NMN通过激活SIRT1恢复了神经血管中线粒体的功能、抑制了细胞凋亡，并且缓和了慢性炎症（ 美国W+NMN：NMN是什么产品有哪些效果？NMN多少钱一瓶？正面回应来了）。
