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高中生物必修二课本笔记

Answer 1

　　在学习高中生物必修二课本内容时，学生需要做好笔记，方便以后复习，下面我给大家带来高中生物必修二笔记，希望对你有帮助。

　　高中生物必修二笔记（第一章）

　　第一节孟德尔豌豆杂交试验(一)

　　1.遗传学中常用概念及分析

　　(1)性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。

　　相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。举例：兔的长毛和短毛;人的卷发和直发等。

　　性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状(DD及Dd)和隐性性状(dd)的现象。

　　显性性状：在DD×dd杂交试验中，F1表现出来的性状;如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子(基因)，用大写字母表示。如高茎用D表示。

　　隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状;如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。

　　(2)纯合子：遗传因子(基因)组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。

　　杂合子：遗传因子(基因)组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。

　　(3)杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。

　　自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如：DD×DD Dd×Dd等

　　测交：F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。如：Dd×dd

　　2.常见问题解题 方法

　　1)如果后代性状分离比为显:隐=3:1，则双亲一定都是杂合子(Dd)。即Dd×Dd 3D_:1dd

　　(2)若后代性状分离比为显:隐=1:1，则双亲一定是测交类型。即Dd×dd 1Dd :1dd

　　(3)若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd

　　3.分离定律的实质：减I分裂后期等位基因分离。

　　第2节孟德尔豌豆杂交试验(二)

　　1.两对相对性状杂交试验中的有关结论

　　(1)两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。

　　(2) F1减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因(位于非同源染色体上的非等位基因)自由组合，且同时发生。

　　(3)F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例9：3：3：1

　　注意：上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，F2中重组类型为10/16，亲本类型为6/16。

　　2.常见组合问题

　　(1)配子类型问题 如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种

　　(2)基因型类型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少?

　　先分解为三个分离定律：

　　Aa×Aa后代3种基因型(1AA：2Aa：1aa)Bb×BB后代2种基因型(1BB：1Bb)

　　Cc×Cc后代3种基因型(1CC：2Cc：1cc)所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。

　　(3)表现类型问题 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少?

　　先分解为三个分离定律：

　　Aa×Aa后代2种表现型 Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型

　　所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。

　　3.自由组合定律的实质：减I分裂后期等位基因分离，非等位基因自由组合。

　　高中生物必修二笔记（第二章）

　　1.减数分裂

　　减数分裂的概念：①范围：进行有性生殖的生物，在原始生殖细胞(精原细胞或卵原细胞)发展成为成熟生殖细胞(精子或卵细胞)过程中进行的。②过程：减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次，③结果：新细胞染色体数减半。

　　2.精子和卵细胞的形成过程及比较

　　(1)同源染色体：两条形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。

　　(2)联会：同源染色体两两 配对 的现象。

　　(3)四分体：复制后的一对同源染色体包含四条姐妹染色单体，这对同源染色体叫四分体。

　　一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。

　　(4)一个精原细胞减数分裂完成形成四个精子。一个卵原细胞减数分裂完成形成一个卵细胞和三个极体。

　　3.减数分裂和有丝分裂主要异同点：

　　4.受精作用的概念、过程及减数分裂和受精作用的意义

　　意义：减数分裂和受精对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异很重要特点：

　　5.识别细胞分裂图形(区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂)

　　(1)、方法(点数目、找同源、看行为)

　　第1步：如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。

　　第2步：看细胞内有无同源染色体，若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图;若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。

　　第3步：在有同源染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图;若无以上行为，则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。

　　6.配子种类问题

　　由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样，根据染色体组合多样性的形成的过程，所以配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有n对同源染色体的精(卵)原细胞产生配子的种类为2n种。

　　7.植物双受精(补充)

　　被子植物特有的一种受精现象。花粉被传送到雌蕊柱头后，长出花粉管，伸达胚囊，管的先端破裂，放出两精子，其中之一与卵结合，形成受精卵，另一精子与两个极核结合，形成胚乳核;经过一系列的发展过程，前者形成胚，后者形成胚乳，这种双重受精的现象称双受精。

　　注：其中两个精子的基因型相同，胚珠中极核与卵细胞基因型相同。

　　例：一株白粒玉米(aa)接受红粒玉米(AA)的花粉，所结的种子的胚细胞、胚乳细胞基因型依次是：Aa、Aaa

　　第二节基因在染色体上

　　1. 萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

　　2.基因位于染色体上的实验证据：果蝇杂交实验

　　3.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列

　　第三节伴性遗传

　　1.伴性遗传的概念

　　2.人类遗传病的判定方法

　　口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，男病女正非伴性。

　　第一步：确定致病基因的显隐性：可根据

　　(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);

　　(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。

　　第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

　　① 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传;

　　② 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

　　③ 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病;

　　④ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

　　注：如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

　　4、性别决定的方式：雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。

　　①XY型：XX表示雌性XY表示雄性;主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻

　　②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鸟类、蝶、蛾

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