Question

运动神经元疾病是什么病

Answer 1

运动神经元病这种疾病我们有称之为肌萎缩侧索硬化症，这是一种很严重的疾病，有很多人在发生了这种疾病的时候，还是不了解这是一种什么样的疾病，那么，针对运动神经元病是什么这个问题，下面我们就一起来简单的了解一下。

运动神经元病是指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损患者是最常见的，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病有80%都在中年起病，这种疾病常见于男性，男女发病率的比例约为3：1。运动神经元病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。

脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性，脊髓中以颈、腰膨大受损最重，延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及，大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变，但一般较轻。大脑皮层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。脊神经前根萎缩，变性。

温馨提示：关于“运动神经元病是什么疾病”这个问题，专家在上面已经为大家做了简单的介绍了，相信大家现在对于这个问题也有了一定的了解了。在日常生活中只要大家能够了解更多的运动神经元病知识，就可以有效的预防此病的发生。

Answer 2

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死于呼吸衰竭。还有一种叫做脊肌萎缩症，只影响到脊髓的肌肉、运动神经元，主要表现为四肢肌肉的跳动、无力和肌肉的萎缩，这种萎缩和病变也不是均一性的，跟脊髓的节段有关系。第二个类型叫延髓萎缩症，主要发生在延髓细胞，可以出现呼吸困难、构音障碍，如果影响到椎体束，也可以出现一定程度的四肢的上运动神经元瘫痪。另外是皮层型的，仅仅累及于大脑半球或者椎体束，可以出现四肢的上元神经元瘫痪和假性球麻痹的症状，具体到医院去看，做进一步的鉴定。

Answer 3

运动神经元病是原发于运动神经的变性性疾病，具体发病的原因不清楚，可以是上运动神经的损伤也可以是下运动神经元的损伤，所以有四种情况：第一、原发于上运动神经元的损伤，只表现为侧索硬化。第二、下运动神经元的损伤，是脑干的下颅神经的下运动神经元的损伤，表现为原发性的延髓麻痹。第三、四肢脊髓神经的下运动神经元的损伤，表现为进行性脊肌萎缩。第四、上下运动神经元都有病变，叫做肌萎缩性侧索硬化

Answer 4

运动神经元病是一种神经变性病，主要累及运动系统，感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元，起病时往往是一侧手部的小肌肉无力，伴有萎缩，病情逐渐向其它肢体进展，最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌，造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重，病程大概3-5年，治疗上主要是增加患者的营养，并且早期使用无创呼吸机，改善患者的通气功能，同时可以口服利鲁唑或者依达拉奉，可能对病情有一定的帮助。

Answer 5

运动神经元病是一种对人体运动功能影响很大的疾病，严重时能够致人瘫痪，该病的治疗越及时越好，疾病的伤害远远要比我们想象的大很多。所以各位患者在最佳的时机选择治疗方法是至关重要的，好的治疗方法不仅能够让身体少受伤害，并且花费也是大大降低，所以患者一定不要拖延疾病，及时就诊是硬道理。