Question

遗传学的题

如果一对患先天性聋哑的夫妇(AR)，生的前两个孩子都正常，那他们的第三个孩子患先天性聋哑病的概率是多少

Answer 1

如果是基因型的患者，那基因型一定是aa，生出的孩子一定会是患病的，连生两个都是正常的，孩子都是基因突变的概率是很小很小的，所以要考虑遗传异质性，即双亲的基因型可能有一个是正常的，为AA,先天聋哑是由于胎中影响，导致出生先天聋哑，所以两个孩子才是正常的，也就是说第三个孩子也会是正常的

Answer 2

引用Biological宇宙的回答：
王老师给您解释下这个问题：
先天性聋哑为单基因遗传病，父母患病，后代正常，所以为常染色体显性遗传病，A表示相应基因，则父母基因型都为Aa，后代不患病基因型为aa，概率为1/4。

应该是由于遗传异质性，不是什么题目错了，就是常隐，第三个孩子患病概率为0.

Answer 3

王老师给您解释下这个问题：
先天性聋哑为单基因遗传病，父母患病，后代正常，所以为常染色体显性遗传病，A表示相应基因，则父母基因型都为Aa，后代不患病基因型为aa，概率为1/4。

追问

老师这个病是常染色体隐性遗传，计算得根据遗传特异性计算。但是我不会算

追答

课本说的是常隐，但题意是常显，可能题目错误。

父母患病，后代有不患病的，有中生无，显性遗传。