Question

如图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，

如图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因．据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式可能是？（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是？
（2）根据医诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代同时患甲乙两病的概率是？，如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率？

Answer 1

由［6］［7］／13；［3］［4］／10，得出乙病是隐性遗传［”无中生有为隐性“］；由10／4判定，乙病是常染色体体隐性遗传［隐性伴性看女病,父子都病是伴性“ ，10患，4正常］

由于甲病无法直观判断显隐性，故采用排除法，若甲病为常显，无矛盾；若为常隐，无矛盾；若为伴X显性，2/6矛盾［父患女必患］，排除；若为伴X隐性，无矛盾；若为伴Y显性，4/7矛盾［代代相传］，排除，因此甲病可能是常染色体显或隐性，伴X隐性遗传

2）甲乙病是两个独立事件，故分开讨论，记甲病基因为A/a，乙病基因为b
对于乙病，正常男子B_且其父为患者bb，则其基因型Bb；17正常B_其母为正常Bb/BB［2:1］，其父11为Bb，则其基因为BB的几率为1/2*1/3＋1/4*2/3=1/3［Bb*1/3BB+Bb*2/3Bb],Bb的几率为1/2*1/3+1/2*2/3=1/2, 由于其表型正常，则Bb的实际几率为1/2/（1/2+1/3）＝3/5，因此17的后代患乙病的几率是1/4*3/5=3／20

对于甲病，若其为常染色体显性，则17和正常男子均为aa, 其后代完全不会得甲病，故两病同发的几率为0

若其为常隐，17正常且有患病的兄弟，则11为Aa，且12为aa，故17为Aa，该男子的基因型为A_，需要a的在人群中的基因频率才能计算，故无解

若其为伴X隐性，17正常X(A)_且其母12患病X(a)X(a)，则其携带a的几率是1/2，该正常男子的基因型为X(A)Y，故其后代患甲病的概率为1/2*1/2=1/4，因此两病同患的概率为3/20*1/4=3/80

若他们有一个患乙病的孩子，说明他们的基因型为Bb，则产生正常无乙病的概率为3/4，两病均不发的概率为（1-1/4）＊3/4=9/16

这题目感觉怪怪的。。。