父母都没有听力问题,但是生下的孩子为什么会听力不好?
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人类约有两万个基因,一半来自父亲、一半来自母亲。听损基因有下列几种遗传方式:
(1)隐性遗传:为最常见的遗传方式。隐性遗传的特性是,成对的两个基因必须同时都有变异才会产生听力损失;只有一个基因有变异并不会造成听损。所以,当爸爸和妈妈听力都正常,但各自都带有一个相同的变异基因,也就会有听力损失了。
(2)显性遗传:是指只要在成对基因中的其中一个基因有变异就会产生听力损失。
(3)性联遗传:是指在第23对性染色体上的基因有变异造成的听损。
(4)线粒体遗传:线粒体是细胞里把养分转换成能量来源的工具,由于线粒体来自卵子,因此线粒体的基因变异属于母系遗传。
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有可能是基因变异造成的。宝宝听力下降后请及时选配合适的助听器辅助听声音干预,早发现早佩戴早预防为好。
海之声助听器(沙市中心)
地址:北京路279号(沙市三岔路长途汽车站和武商量贩路口对面)
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这个可能是基因突变造成的,具体的还是去医院咨询一下。
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感音神经性耳聋中的先天性耳聋还可以包括非遗传性和遗传性。妊娠期受病毒感染、服用耳毒性药物引起或分娩时受伤导致的耳聋为非遗传性耳聋。非遗传性包括孕期应用耳毒性药物、孕期病毒感染、梅毒、细菌感染,新生儿缺氧、产伤、新生儿高胆红素血症;此外非遗传性还包括噪声接触、分娩时头部外伤、放射线照射等。遗传性耳聋为遗传基因发生改变而引起的,非遗传性和遗传性耳聋二者的发病率各占50%,70%的遗传性耳聋患者除耳聋外不伴有其他症状,这类耳聋为非综合征性耳聋。遗传性耳聋包括常染色体阴性、常染色体显性、X-连锁、Y-连锁、线粒体(母系)遗传等。影响宝宝听力的因素太多了,基本上很难真正探寻出病因的,如果宝宝经过听力筛查确定有听损存在,建议早干预 。通过助听器或者人工耳蜗的方式重建宝宝听力。
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