请问:如果男性患者多于女性患者,就可以说明该遗传病一定为伴x染色体隐性遗传病吗?(高3生物) 10
4个回答
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按照最基本的遗传规律来说,的确是的。
不考虑多基因,外界环境,男女激素水平差异,生活习惯等可以理解为大多数情况下都是题目所诉的结论。
但也是存在例外的:
有种现象叫做X染色体随机失活现象,即女性的X染色体表达的基因也是仅仅来自于一条X染色体,每个细胞中的x染色体随机失活一条。
如果该遗传疾病是个显性遗传病,而女性其中一条染色体是健康的。发育过程中,由于免疫等原因,可能会导致缺陷细胞死亡,在形成特定机体组织的时候就可能存在更多的正常细胞,所以在女性身上就会显得没有症状或者症状很轻。
而男性由于只有这条X染色体并存在缺陷,他的症状就会很明显。
如:PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿症),免疫细胞会破坏缺陷的红细胞而致病
遗传病其实并不可怕,常见的致死性的遗传病占的比例也是比较少的。一般的遗传疾病,通过较好的生活方式基本是不会影响生活质量的。
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你的这种判断方式,只是在做题是的初步判断(尤其是选择题),但是不能确定遗传方式,只能给你提供一个解题思路。还有一种题,就是让你用调查法判断遗传方式,就只能用你写的这句话了(觉得解释得还行的话,记得点采纳哦)
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男性患者多于女性患者,就可以说明该遗传病一定为伴x染色体隐性遗传病
另外,伴Y染色体遗传病也是男性多于女性,准确说是男性一定得病,女性一定无病,比如外国的一种叫外耳道多毛症就是这个
另外,伴Y染色体遗传病也是男性多于女性,准确说是男性一定得病,女性一定无病,比如外国的一种叫外耳道多毛症就是这个
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不一定,还有可能是多基因遗传病,这个需要综合题干判断,不过可以暂定来推算一下
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