Question

高一生物问题！

1、一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（ ）
A、1/6
B、1/4
C、1/8
D、1/16

2、一个患先天聋哑的女性（其父为血友病患者）与一正常男性（其母为先天聋哑患者）婚配。这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是（ ）
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、3/8

3、在某动物的卵细胞核中，DNA的质量为A g，那么在有丝分裂前期时，其体细胞细胞核中DNA质量为（ ）
A、4Ag
B、8Ag
C、Ag
D、2Ag
4、一男子把X染色体传给他的孙女的概率是（ ）
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、0

以上4题希望朋友们帮帮我解答，谢谢。要写过称哦！尽量写详细点，谢谢！

Answer 1

1、一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（ ）
A (1/3AA不是白化的正常纯合,1/2XBXB女子非色盲=1/6)
2、一个患先天聋哑的女性（其父为血友病患者）与一正常男性（其母为先天聋哑患者）婚配。这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是
C、1/8(1/2aa,1/4XbY=1/8)
3、在某动物的卵细胞核中，DNA的质量为A g，那么在有丝分裂前期时，其体细胞细胞核中DNA质量为（ ）
A、4Ag
卵细胞核中DNADNA的质量 A g，那么体细胞中就有2Ag,那么在有丝分裂前期时，其体细胞细胞核中DNA是复制了的，质量为2AgX2即4Ag。
4、一男子把X染色体传给他的孙女的概率是（ ）
D、0
因为父Y染色体传给子，儿子得到Y染色体，传给孙女的X染色体只能来自母方。

注：遗传题只能这样解释了，不好写。
另外，患先天聋哑可以不是基因引起的；若是单基因引起的遗传病大多是一对隐性基因控制的。

Answer 2

A C D D

Answer 3

1: D 可以推出亲本基因型是AaX^BY 和AaX^BX^b(A,a表示白化病，B，b表示色盲）1/4 乘1/4=1/16
2：D
3：A
4：D 男子的X只能传给他女儿，他女儿的X传给他外孙，不是孙女

Answer 4

1、D；夫妇基因型分别是AaXBXb和AaXBY，关键要得出父母的基因型。
2、C；关键是夫妇的基因型，分别是aaXBXb和AaXBY。
3、A；卵细胞含有正常DNA的一半，而有丝分裂前期在正常基础上加倍，因为发生DNA的复制了。
4、D；男性给儿子的是Y染色体，儿子的X是从母亲那里来的。儿子给孙女的是X，从孙女的奶奶那里来的

Answer 5

1.A
白化病为常染色体隐性，色盲为X染色体隐性。白化病A-a，色盲B-b。
男孩基因型为aaXbY,推出父亲基因型为AaXBY,母亲基因型为AaXBXb。女孩正常，所以为1/3AA、2/3Aa；1/2XBXb、1/2XBXB.因此，纯合子概率为1/3*1/2=1/6。
2.C
聋哑为常染色体隐性，血友病为X染色体隐性。
聋哑A-a，血友病为XB-Xb。
该女性基因型为aaXBXb，男性为AaXBY.他们的后代基因型为：1/2Aa、1/2aa、1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY。则，两病兼发为1/2*1/4=1/8。
3.A
卵细胞DNA为Ag，则正常体细胞为2Ag。DNA在分裂间期发生复制，数目加倍，所以前期DNA为4Ag。
4.A
该男子X染色体一定传给其女儿，为100%。其女儿的X染色体传给男子的孙女的概率为1/2。所以，结果为1/2.

Answer 6

1、D，白化病为常染色体隐性遗传，红绿色盲为X染色体隐性遗传；根据条件男孩患病，父母正常，则父亲为AaXY，母亲为AaXx，所以女孩为纯合子为AAXX为1/4*1/4=1/16
2、C 先天性聋哑为常染色体隐性遗传，血友病为X染色体隐性遗传；女性为aaXx（其父遗传x），男性为AaXY（其母遗传a），两病都发为1/2*1/4=1/8
3、A卵细胞核中染色体数位正常细胞的一半，所以正常细胞为2A，有丝分裂前期染色体加倍，所以为2A*2=4Ag
4、D，爷爷只可能将Y染色体传给父亲，所以不可能X染色体来自爷爷