Question

跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?

前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?问题出在那里?

Answer 1

你的情况，应该从以下两个方面找原因：
1.一般来说，marker除了能检测DNA的分子质量外，还可以侧面反应你的胶是否制的成功，从你的图上看，胶的问题比较大一些，胶的浓度和你溶胶的时间以及最后的溶解情况都有一些关系，跑过pcr后分子大小等出现了变化，也可能是受到了空气的污染等，为了检测你的maker是否有问题，可以在同块胶上点上别的MAKER，或者请别人帮你制胶后再跑一下。

2.镁离子的浓度问题，镁离子浓度不合适本身就很容易拖尾，前8个样在跑PCR的时候都加了镁离子，而总DNA没有，这也是他们的区别，也可以从这点找找原因。