白塞氏病是怎么引起的?
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2021-12-06
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白塞病被称之为贝赫切特综合症,属于全身性免疫系统疾病,血管炎的一种。对人体多个器官造成侵害,是一种严重的疾病。那么白塞病是如何引起的?又是如何表现的呢?
目前该病的发病原因不完全清楚,可能与遗传(如HLA-B51基因)、感染(部分患者可能与结核感染相关)、生活环境有关。目前认为,该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱,包括细胞免疫和体液免疫失常,嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应,导致器官组织出现炎症,产生破坏。
该病可见于我国各类人群,从青少年到老人都可患病,中青年更多见,男女均可发病。患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛,溃疡面较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡(俗称“口疮”),包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转,但常反复发作,严重者疼痛剧烈,非常影响进食。
白塞病的治疗方法主要如下:
第一、药物治疗。白塞病患者需要服用药物的时间长短不一。多数患者需要较长期服药,如果只是反复的口腔溃疡或外阴溃疡,可以服用沙利度胺、秋水仙碱联合外用药。如果有内脏器官的损害,比如血管、肠道、眼炎,需要使用糖皮质激素和免疫抑制药,部分患者还可以使用生物制剂。
第二、如果在药物治疗基础上还不能控制病情,还可选择手术治疗或介入治疗。比如患者出现血管壁膨出、过薄,存在破裂风险,甚至可影响心脏瓣膜的功能,建议换人工血管或瓣膜。
白塞病一般不影响寿命。
白塞病是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管...
白塞病的诊断标准为:在反复发作的口腔溃疡基础之上,加上以下任何两条可以确诊,即反复生殖器溃疡、皮肤损害、眼部受累及针刺反应阳性。
白塞氏病尚无公认的有效根治办法;多种药物均有效,但停药后大多易复发。治疗旨在控制症状,防治重要器官损害,减缓疾病进展。
此征一般呈慢性经过,缓解与复发可持续数周或数年,甚至长达数十年。由于中枢神经系统、心血管系统、胃肠道受累偶可致死。
目前该病的发病原因不完全清楚,可能与遗传(如HLA-B51基因)、感染(部分患者可能与结核感染相关)、生活环境有关。目前认为,该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱,包括细胞免疫和体液免疫失常,嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应,导致器官组织出现炎症,产生破坏。
该病可见于我国各类人群,从青少年到老人都可患病,中青年更多见,男女均可发病。患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛,溃疡面较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡(俗称“口疮”),包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转,但常反复发作,严重者疼痛剧烈,非常影响进食。
白塞病的治疗方法主要如下:
第一、药物治疗。白塞病患者需要服用药物的时间长短不一。多数患者需要较长期服药,如果只是反复的口腔溃疡或外阴溃疡,可以服用沙利度胺、秋水仙碱联合外用药。如果有内脏器官的损害,比如血管、肠道、眼炎,需要使用糖皮质激素和免疫抑制药,部分患者还可以使用生物制剂。
第二、如果在药物治疗基础上还不能控制病情,还可选择手术治疗或介入治疗。比如患者出现血管壁膨出、过薄,存在破裂风险,甚至可影响心脏瓣膜的功能,建议换人工血管或瓣膜。
白塞病一般不影响寿命。
白塞病是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管...
白塞病的诊断标准为:在反复发作的口腔溃疡基础之上,加上以下任何两条可以确诊,即反复生殖器溃疡、皮肤损害、眼部受累及针刺反应阳性。
白塞氏病尚无公认的有效根治办法;多种药物均有效,但停药后大多易复发。治疗旨在控制症状,防治重要器官损害,减缓疾病进展。
此征一般呈慢性经过,缓解与复发可持续数周或数年,甚至长达数十年。由于中枢神经系统、心血管系统、胃肠道受累偶可致死。
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白塞氏病主要的临床症状是反复出现的口腔和会阴部的溃疡,也可以侵犯到皮肤,眼睛,心脏,肺,神经系统等,这种疾病的病因不是太清楚,主要与遗传因素,感染因素以及生活环境因素有关系,患者在发病原因的基础下出现了免疫系统功能紊乱,导致了组织器官出现炎症产生破坏,主要的治疗的方法是可以吃一些调节免疫的药物。
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情况首先要注意口腔护理和卫生,保持清淡,饮食为主
忌食辛辣刺激性食物和过于油腻的食物,一定要注意休息,避免超负荷劳累,注意营养搭配
忌食辛辣刺激性食物和过于油腻的食物,一定要注意休息,避免超负荷劳累,注意营养搭配
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