一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病女儿?
一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病女儿,该正常儿子长大后与一个白化病女性患者婚配,生一个正常子女的几率是?求解题思路...
一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病女儿,该正常儿子长大后与一个白化病女性患者婚配,生一个正常子女的几率是?求解题思路
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你好那这个生出正常孩子的几率是微乎其微白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。如果在要一个孩子,那患病概率为四分之一如果双方两人都是正常人,说明都是白化病基因的携带者,这类疾病是一种常染色体隐性遗传疾病,正常夫妻会生出白化病可能因为隔代遗传或染色体异常等原因,具体如下:
1、隔代遗传
因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现,一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有1/2的可能发病,出现隔代遗传。
2、染色体异常
患白化病的患者是由于机体中缺酪氨酸酶,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上,因此导致染色体异常而患白化病。
1、隔代遗传
因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现,一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有1/2的可能发病,出现隔代遗传。
2、染色体异常
患白化病的患者是由于机体中缺酪氨酸酶,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上,因此导致染色体异常而患白化病。
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白化病主要和遗传有关,属于先天性的黑色素合成障碍。如果是部分型白化病,一般在出生时额头上就会有一小撮白发,白发的皮肤也呈白色,其它部位也有可能出现大小不一的白斑,一般不会自行消退。如果属于泛发型的白化病,一般表现为全身皮肤呈白色,毛发为白色或者淡黄色,而且眼睛会有畏光的表现,皮肤容易晒伤,所以尽量避免日光照射。
白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能低下引起的遗传性白斑,可导致皮肤和附属器官黑色素缺乏或合成障碍。病人的视网膜没有色素,他的虹膜和瞳孔呈淡粉色,害怕光线。皮肤、眉毛、头发和其他体毛是白色或黄白色的。白化病是一种家族遗传病,常染色体隐性遗传,常发生在近亲结婚的人群中。
得白化病的原因可能是自身免疫下降。白化病是一种遗传性白斑病,它是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引引起的,会导致皮肤以及附属器官黑色素缺乏或者是合成障碍。白化病可分为两大群,一为较常见的眼皮肤白化病,机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病,与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。
白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能低下引起的遗传性白斑,可导致皮肤和附属器官黑色素缺乏或合成障碍。病人的视网膜没有色素,他的虹膜和瞳孔呈淡粉色,害怕光线。皮肤、眉毛、头发和其他体毛是白色或黄白色的。白化病是一种家族遗传病,常染色体隐性遗传,常发生在近亲结婚的人群中。
得白化病的原因可能是自身免疫下降。白化病是一种遗传性白斑病,它是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引引起的,会导致皮肤以及附属器官黑色素缺乏或者是合成障碍。白化病可分为两大群,一为较常见的眼皮肤白化病,机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病,与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。
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白化病是经典的遗传性疾病,但并不意味着白化病的病人生出来的孩子就一定是白化病,白化病分为皮肤白化病和眼白化病两种类型。眼皮肤白化病是常染色体隐性遗传的疾病,也就是说要生出一个白化病的孩子,必须父母亲双方都有白化病的异常基因,并且同时把基因给了孩子,生出来的孩子才可能是白化病,所以发病率是很低的。
眼白化病是X连锁隐性遗传,大多数情况下是男性的患者,而女性是携带者而不发病。男性的患者如果和正常的女性,即没有白化病基因的女性结合,生出来的孩子就是正常的。但是,如果女性不发病,但是是基因的携带者,和正常的男性结婚,如果生出来的是男孩子,有一半的几率会是白化病的患者。
眼白化病是X连锁隐性遗传,大多数情况下是男性的患者,而女性是携带者而不发病。男性的患者如果和正常的女性,即没有白化病基因的女性结合,生出来的孩子就是正常的。但是,如果女性不发病,但是是基因的携带者,和正常的男性结婚,如果生出来的是男孩子,有一半的几率会是白化病的患者。
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假设显性基因用A表示,隐性基因用a表示,则父亲和母亲的基因分别是Aa和Aa(如果父母中有一个人的基因为AA,则生不出aa的孩子)。组合在一起分别是AA、Aa、Aa、aa。当显性基因和隐性基因同时出现时,则显示显性基因。所以他们再生一个肤色正常孩子的几率是75%。
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白化病是常隐. Aa Aa 可产生AA Aa Aa aa 四种 正常的有前三种 所以正常的儿子的基因有1/3是AA,2/3是Aa
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