Question

不改变编码氨基酸的基因突变为

Answer 1

不改变编码氨基酸的基因突变为如下：同义突变。

碱基对的替换。由于密码子的简并性，一个氨基酸可以有多个密码子来编码，基因突变时发生的碱基对的替换通常对翻译的影响最小，不导致氨基酸序列改变。

基因通过分析不同基因序列对蛋白质氨基酸序列的影响，分析基因序列的变化对人体表征和疾病的影响。这种突变叫做同义突变。

某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因的突变方式是错义突变。

错义突变（missense mutation）是指DNA的突变引起mRNA中密码子改变，编码另一种氨基酸。错义突变产生错误的密码子，导致基因突变，基因表达的结果可能会改变。同义突变则不会，密码子编码的还是同一个蛋白质。

错义突变可导致多肽产物的氨基酸序列改变或功能性RNA碱基序列改变，这种突变可能对表达产物没有影响，也可能会带来好处，但多数带来有害的或致死的效应。

扩展资料：

基因突变是变异的主要来源，也是生物进化发展的根本原因之一。基因突变的原因很复杂，根据现代遗传学的研究，基因突变的产生，是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下，DNA在复制过程中发生偶然差错，使个别碱基发生缺失、增添、代换，因而
改变遗传信息，形成基因突变。 

生物个体发育的任何时期，不论体细胞或性细胞都可能发生基因突变。基因突变发生在体细胞部分的如家蚕曾发生有半边透明、半边不透明皮肤的嵌合体，这是早期卵裂时产生的体细胞突变。