伴性遗传的特点
伴性遗传的特点介绍如下：
如果是伴x显性遗传疾病，女性患者多于男性患者。如果是伴x隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。如果伴y染色体异常，男性全患病，女性不会患病。如果是显性遗传，则该病代代都会出现。如果是隐性遗传，则该病隔代才会出现。如果男女患病比例接近，一般为常染色体异常。
伴性遗传，指的是在遗传过程中子代的性状由亲代性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。对人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
伴性遗传分为X染色体上的显性遗传，如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等，X染色体隐性遗传如：红绿色盲，血友病等，和Y染色体遗传如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等。
遗传方式的判断※能确定的判断类型：
第一步：判断显隐性。1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）
第二步：判断基因所在染色体。1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体
不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1．男女比例接近，一般为常染色体2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。
3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。
