多吉美为什么多次出现反应后不能再吃
展开全部
索拉非尼用药注意事项:
1.建议在索拉非尼治疗头6周内每周检测一次血压。
2.注意出血的危险:由于索拉非尼可增加患者出血的风险,因此,同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉非尼。
3.曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制(如中性粒细胞减少和血小板减少),所以,即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用索拉非
尼时应谨慎。
4.活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。
曾经感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者,在进行化疗后,其感染有可能复发。
5.索拉非尼可能诱发血小板减少
在服用索拉非尼期间,患者不宜进行肌肉注射,也可患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况
推荐剂量
推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
服用方法
口服,以一杯温开水吞服。
治疗时间
应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
剂量调整及特殊使用说明
对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量减为每日一次,每次0.4g(2×0.2g)。
以下列出了根据皮肤毒性做相应的剂量调整的建议。
皮肤不良反应分级及相应的剂量调整
1级:
不良反应表现:麻痹,感觉迟钝,感觉异常,麻木感,无痛肿胀,手足红斑或不适但不影响日常活动。
不良反应发生频率:任何时间出现。
建议剂量调整:继续使用本品,同时给予局部治疗以消除症状。
2级:
不良反应表现:伴疼痛的手足红斑和肿胀,和/或影响日常生活的手足不适。
不良反应发生频率:首次出现。
建议剂量调整:继续使用本品,同时给予局部治疗以消除症状。
7天之内如果症状没有改善,见下:
不良反应表现:7天之内症状没有改善或第二次、第三次出现。
建议剂量调整:中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。
当重新开始本品治疗时,
建议剂量调整:减少至单剂量(每日0.4g)。
第四次出现
建议剂量调整:终止本品治疗。
3级:
不良反应表现:湿性脱皮,溃疡,手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重手足不适。
不良反应发生频率:第一次出现或第二次出现
建议剂量调整:中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。
当重新开始本品治疗时,
建议剂量调整:减少至单剂量(每日0.4g)
第三次出现
建议剂量调整:终止本品治疗。
特殊人群
儿童患者
尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。
老年人(65岁以上)、性别和体重
不需根据患者的年龄(65岁以上)、性别或体重调整剂量。
肝损害患者
轻度和中度肝损害患者(Child-Pugh A和B)无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-Pugh C)应用索拉非尼的研究。
肾损害患者
轻度、中度或不需要透析的重度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚未进行透析患者应用索拉非尼的研究。
对于可能有肾损害危险的患者,建议对其体液平衡和电解质平衡进行监测。
1.建议在索拉非尼治疗头6周内每周检测一次血压。
2.注意出血的危险:由于索拉非尼可增加患者出血的风险,因此,同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉非尼。
3.曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制(如中性粒细胞减少和血小板减少),所以,即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用索拉非
尼时应谨慎。
4.活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。
曾经感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者,在进行化疗后,其感染有可能复发。
5.索拉非尼可能诱发血小板减少
在服用索拉非尼期间,患者不宜进行肌肉注射,也可患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况
推荐剂量
推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
服用方法
口服,以一杯温开水吞服。
治疗时间
应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
剂量调整及特殊使用说明
对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量减为每日一次,每次0.4g(2×0.2g)。
以下列出了根据皮肤毒性做相应的剂量调整的建议。
皮肤不良反应分级及相应的剂量调整
1级:
不良反应表现:麻痹,感觉迟钝,感觉异常,麻木感,无痛肿胀,手足红斑或不适但不影响日常活动。
不良反应发生频率:任何时间出现。
建议剂量调整:继续使用本品,同时给予局部治疗以消除症状。
2级:
不良反应表现:伴疼痛的手足红斑和肿胀,和/或影响日常生活的手足不适。
不良反应发生频率:首次出现。
建议剂量调整:继续使用本品,同时给予局部治疗以消除症状。
7天之内如果症状没有改善,见下:
不良反应表现:7天之内症状没有改善或第二次、第三次出现。
建议剂量调整:中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。
当重新开始本品治疗时,
建议剂量调整:减少至单剂量(每日0.4g)。
第四次出现
建议剂量调整:终止本品治疗。
3级:
不良反应表现:湿性脱皮,溃疡,手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重手足不适。
不良反应发生频率:第一次出现或第二次出现
建议剂量调整:中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。
当重新开始本品治疗时,
建议剂量调整:减少至单剂量(每日0.4g)
第三次出现
建议剂量调整:终止本品治疗。
特殊人群
儿童患者
尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。
老年人(65岁以上)、性别和体重
不需根据患者的年龄(65岁以上)、性别或体重调整剂量。
肝损害患者
轻度和中度肝损害患者(Child-Pugh A和B)无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-Pugh C)应用索拉非尼的研究。
肾损害患者
轻度、中度或不需要透析的重度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚未进行透析患者应用索拉非尼的研究。
对于可能有肾损害危险的患者,建议对其体液平衡和电解质平衡进行监测。
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询