米卡芬净的药代动力学
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本品口服吸收差(约3%)，仅能静脉给药。单剂及多剂量连续8天给正常兔静注0．5mg/kg、lmg/kg、2mg/kg后的药动学结果表明，本品的体内过程符合线性动力学，在上述剂量下，其血药峰浓度超过体外最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度MBC)值。FK-463的体内半衰期(t1/2)为3h，上述三个剂量的药时曲线下面积(AUC0~24h)分别为(5．66±0．42)µg·h/ml(13.43+12.53) µg.h/、ml、(22．94±2．28)pg·h/ml。本品的组织分布有特点：在血浆峰浓度(Cmax) 为(10．29±2．20)ug/ml时，在肺中的分布最多；而当Cmax为(17．20
±0.15)µg/ml和(19．67土2.74)µg/ml时，则分别在肝和脾、肾等器官中分布最多。
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