什么是肌营养不良
所谓肌营养不良就是指身体感到无力或者肌肉萎缩的情况，肌营养不良又分为三种：先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型，那么什么叫肌营养不良呢?肌营养不良是如何引起的，肌营养不良又该如何调理，我们来一起看看，相信看完大家就都懂了。
什么叫肌营养不良
1、什么叫肌营养不良
肌营养不良概括性的包括了几种遗传性的肌肉系统疾病，可以导致肌肉渐进性无力、残疾甚至导致死亡。
2、肌营养不良的预防
产前确认性别对肌营养不良家属的高危胎儿有着重要意义，女性携带，男性的患病是肌营养不良杜兴氏型特征，为此建议可疑携带的患者的产妇在妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣携带者孕妇确定是男孩后，应该先用胎镜抽取胎儿血，检查肌酸磷酸激酶或者是血清肌红蛋白之后，在决定是否终要止妊娠。
检测携带的患者，防护肌营养不良察觉的积极有效办法是优生优育。一旦有肌营养不良家族史应找专科的医生作仔细简述。肌营养不良中对儿童健康伤害最大的是假性肥大的杜兴氏型。为此检测携带者对杜兴型的防护以及婚姻状况有很大的指导意义，因此要做好预防肌营养不良的工作。
3、肌营养不良有哪些症状
隐性遗传，男性患病，女性携带。幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。
辅助检查：血清酶测定。肌酸激酶高是判断的一种标准。
4、肌营养不良的病因
肌营养不良症都是由于基因存在的缺陷导致的，是一种遗传病。只不过是肌营养不良症遗传方式会因类型不同而不同罢啦。在遗传中可以出现隐性携带的人，就是体内有病变的基因但不发病，可能会在隔代或隔几代后因某一些原因可以导致其发病。
5、肌营养不良的治疗方法
由于目前该病尚无有效的治疗方法，只能通过通窍舒肌复原汤缓解病情的发展，压制病情。临床上只能对症治疗和支持治疗，如有脊柱和关节畸形，可进行矫形手术。药物方面可选择ATP、肌苷、糖皮质激素、钙通道阻滞剂、抗炎药物、促蛋白合成类药物、氨基糖甙类抗生素等。基因和干细胞移植治疗目前正在研究中，以期不久的将来能够使更多的患儿获益。。因此进行产前诊断和筛查非常重要。其过程为首先明确患儿致病基因类型，然后确定其母亲是否为携带者，当母亲为携带者时，若再次怀孕，需确定是男胎还是女胎，对男胎进行产前基因诊断，若检出致病基因，则终止妊娠，防治患儿出生
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。
进行性肌营养不良如DMD及BMD都暂无治愈的手段，但可以通过持续的护理和治疗来延缓疾病的发展。
什么是肌营养不良
肌营养不良是一种由遗传因素所导致的肌肉变性的一种疾病。当出现这种病的时候一般是肌肉里面的蛋白成分基因发生了改变，所以会导致有一些相应的蛋白减少或者是异常。就会形成肌营养不良的疾病。
建议
建议平时要养成良好的饮食习惯，多吃一些有营养高蛋白的食物，适度的加强营养，就会减少肌营养不良的现象。
注意事项
注意注意平时吃饭的时候不要吃过多油腻的食物，也不要吃含脂肪过多的食物，那样不但没有营养，还会使自己肥胖。
意见建议：营养不良患者可以多吃鸡鸭鱼营养丰富的食物，保持良好的心情，坚持适当锻炼。忌食过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
