患肌萎缩侧索硬化症除了肢体,还会有哪些方面会受影响呢?

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ccc菜辣椒ccc

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知道大有可为答主
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肌萎缩侧索硬化症的危害:
1、起病隐匿,缓慢进展。
2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩。
3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时,肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失,也无病理征。
4、约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。
5、约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病,表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤,以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
6、以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现,多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害。
7、单纯的ALS患者一般没有智力减退。ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时,称ALS叠加综合征该综合征主要发生在西太平洋地区、日本的关岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状以及眼球运动异常。
衣峯sY
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现在民间比较通俗的说法也叫渐冻人症。在诊断肌萎缩侧索硬化之后,要及早地给予神经保护的治疗,比如现在全世界各地都在通用的力如太以及其他的一些支持治疗,并且要坚持定期的随访。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,我国基本上把肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
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嘎嘣薯条
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采用中医治疗
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哈呀酱0If
2020-04-06 · TA获得超过311个赞
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可以采用中医治疗
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