Question

什么是重症肌无力？

Answer 1

重症肌无力是一种慢性进行性疾病，可逐渐累积患者的全身骨骼肌，而不同部位受累后会产生相应的影响，对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人，先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现，出现眼睑下垂，复视，还有眼球运动障碍等表现，诊断为眼肌型重症肌无力。
但是随着病情的恶化，病情的进展，可能会蔓延到全身，会引起四肢肌无力，上肢比下肢重，梳头和举手无力，上楼和下蹲，起立无力，颈肌无力，头下垂，翻身困难。严重者有胸闷，呼吸困难，而发生肌无力危象。
有些全身型重症肌无力，可由眼肌型和延髓肌型开始，而后逐渐发展到全身肌无力，所以眼肌型重症肌无力是可以随着病情的恶化，病情的进展，可能会蔓延到全身，出现全身性重症肌无力。
在治疗重症肌无力这种疾病时上，中医取得了很好的效果，在日常生活中我们可以，配合中医治疗这种疾病，相信会取得很好的效果，另外要做好日常生活中的护理，尤其是注意预防感冒导致的呼吸道感染，做好保健。
所以重症肌无力是一种非常危险的疾病，一旦发现了，就要及时的重视起来，找对正确的方法去渐渐的恢复，平时也要注意饮食，注意适当的锻炼。
肌力康复汤治疗重症肌无力，后期维持保养重症肌无力，让患者正常生活。“肌力康复汤”功效有哪些？
1、舒筋：通过提取组方中的活性有效成份，以活性分子状态进入人体相互作用：一方面与神经细胞结合，刺激神经末梢与肌肉间的联系，另一方面改善受损的神经元组织，增强腱反射能力和作用，从而使肌纤维恢复增长，从而实现筋络舒展。
2、活血：痿症患者由于气血亏虚、四肢百骸失养则致肢体痿软无力，气血津液生化乏源，更会加重痿软病情。中医认为，气虚则血少无力，气滞可致血瘀，组方中多种活性成份对心、脑血管闭塞不通、动脉粥样斑块、血管壁增厚、血粘度高、血流缓慢瘀滞等血流动力学异常疗效十分明显，治血的目的在于益气补血、活血化瘀、化瘀清热。
3、补肾：肾主水纳气，主骨生髓，主持全身水液代谢，调节体内水液代谢平衡，肾为"五脏之根"，对全身脏器起滋养、温煦的作用。肾虚是致病之源，组方中有效成份不仅具有治痿的机制，还能补肾填精，肾强则全身机能旺盛，直接消除痿症患者的肾虚症状。
4、健脾：脾胃健则化源充足，气血津液旺盛，全身的腑脏筋络、四肢百骸、皮毛筋骨度能得到充养，肢体强健，关节滑利，运动自如。肌力康复汤中的有效成份具有补中健脾和胃，恢复脾胃向肢体运送水谷精微的作用。
5、增强免疫：肌力康复汤神经修复因子，使脊髓周围的神经重新连接缝合后，重建神经网络。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，增强供血供氧的能力，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，从而增强机体组织免疫力。
6、调整代谢系统：由于人体各个器官的激活和有效利用，机体的糖、蛋白、脂肪代谢系统也逐步由紊乱状态调整到正常状态。
7、稳定：伴随着血、肾、脾胃三大代谢系统趋于正常，机体内部的各种调节系统逐渐进入良性循环状态，痿症患者的各种症状因此逐步减轻和消失。大量临床发现，服用肌力康复汤2——4个疗程以后，肌肉萎缩、肌无力、多发性神经炎、脊髓空洞症时、运动神经元病等均有很好的疗效。调节血、肾、脾胃代谢机体免疫力及功能完全正常化，并发症完全消失，此时可摆脱药物控制，远期疗效为五到十年不反弹。
肌力康复汤是纯中药提取，没有副作用。根据重症肌无力的发病原理和特点，结合大量中医理论和数十年行医经验，研制出针对重症肌无力的临床中药验方肌力康复汤，方剂以党参、草氏、雪川等药材辨证配伍，四重作用实现了疾病的控制。

Answer 2

重症肌无力病，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状

Answer 3

重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能正常发挥作用，造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统，就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型，如单纯眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力，上午轻、下午重，休息后有所缓解，包括四肢肌肉的运动，干体力活很吃力，逐渐加重，最后影响呼吸出现危象。

Answer 4

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

Answer 5

重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。