Question

有关化学的问题 求解

个人构想的葡萄糖的合成请大佬看看有没有毛病(估计肯定有)能帮忙把毛病指出来不谢谢了注意断句 可能会产生误解.谢谢大家
官能团保护!!!!!!!!!!!!!!

Answer 1

很多步都不合理，不能一味的往上加，例如?炔烃和烯烃哪个先发生加成反应？酸性高锰酸钾氧化烯烃的最终产物？乙醛的自由基取代反应？格氏试剂反应的基团？等

追问

特别用乙烯基乙炔是因为可以只开叁键不开双键
。格氏试剂可以把不反应宫能团先保护再反应

Answer 2

不合理啊。乙烯基乙炔与卤代烃加成，双键比三键更易加成。烯烃想得到醛应该用臭氧氧化然后锌粉还原，高锰酸钾不行。醛α位卤代，不用光照条件。卤代后若碱性水解，可能发生羟醛缩合，你的路线不通。即使变成预计产物，格氏试剂必须用非极性溶剂，原料里的醇羟基会让格氏试剂失效，格氏试剂会与羰基加成，能反应的位点太多。

追问

特别用乙烯基乙炔是因为可以只开叁键不开双键
。格氏试剂可以把不反应宫能团先保护再反应

追答

醛基可以做成缩醛保护，碱性稳定。羟基怎么保护？弄成羧酸酯就会被格氏试剂加成，弄成无机酸酯就可能被格氏试剂取代掉，会比较麻烦。

追问

先成醛后成醚⋯⋯

Answer 3

你的想法不错，但我觉得有一些问题，2-丁烯经过酸性高锰酸钾氧化后，得到的产物应该昱乙酸，还有醇羟基和醛基也能和格氏试剂反应。

追问

对于2丁烯 我可以直接用乙醛。醇羟基等可以被保护啊。保护过程没仔细想

Answer 4

我感觉没啥问题，大多数能写出的反应都能发，关键在于反应条件和需要的催化剂。不能保证这个反应是没有的，至少没有合适的催化剂将它用于大量生产。

Answer 5

高锰酸钾氧化那步肯定不行，会直接氧化成酸