银镜反应是什么样的反应?

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祈蕾杞培
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银镜反应(英语:silver
mirror
reaction)是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉(又称吐伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银(Ag)化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜。
3实验原理编辑
1、乙醛的反应方程式:
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
银镜反应
(化合态银被还原,乙醛被氧化)
备注:原理是银氨溶液的弱氧化性。
本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。
2、甲醛的反应方程式:
甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3
:
HCHO
+
4[Ag(NH3)2]OH
=
(NH4)2CO3
+
4Ag↓+
6NH3
+2H2O。 C6H12O6+2Ag(NH3)2OH
C5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
3、葡萄糖的反应方程式:
CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH
CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况)
注:因为氨气极易溶于水,所以不标气体逸出符号“↑”[1]
4实验器材编辑
试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,胶头滴管,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液,10%氢氧化钠水溶液。[3]
5实验方法编辑
1、取一支试管,加4~6滴酒石酸钾钠溶液和1ml蒸馏水,再加10滴甲酸钠溶液,振荡后加8~10滴银氨溶液,溶液呈淡棕色,再滴入1~2滴浓氨水,振荡后溶液变成无色。在50~70
C水浴中加热约30~40秒即有银镜生成。
2、在试管中加入3~4滴甲酸钠溶液和2ml蒸馏水,充分振荡,边滴加银氨溶液边振荡至沉淀刚好溶解(约12滴)。将试管置于70
C水中加热至近沸点即有银镜生成(约8分钟)。[3]
乙醛的银镜反应:在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴,振荡试管,可以看到白色沉淀。再逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止(这时得到的溶液叫银氨溶液).最后滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到,试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。(在此过程中,不要晃动试管,否则只会看到黑色沉淀而无银镜。)
葡萄糖溶液的银镜反应
葡萄糖的银镜反应:先制备银氨溶液,再滴入一滴管的葡萄糖溶液,振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到,试管被加热区内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
反应本质:这个反应里,硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH),乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵,而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说,因其具有醛基,机理同乙醛。[1]
6反应条件编辑
碱性条件下,水浴加热。
反应物的要求:
1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类
即含有醛基(比如各种醛,以及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基)
2.甲酸及其盐,如HCOOH、HCOONa等等
3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等
4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖[1]
7实验现象编辑
还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜。[1]
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