白塞病是什么病?

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高能答主

2021-07-30 · 答题姿势总跟别人不同
知道顶级答主
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一、什么是白塞病?
白塞病是一种全身性的免疫系统上的疾病,又被叫做贝赫切特综合症,简单地说就是一种血管炎。白塞病会使患者体内多个器官受损,其中包括口腔、皮肤等器官。患者在患病后会出现反复性的口腔类疾病、皮疹以及肠道溃疡等疾病。白塞病的致病原因现代医学并不能给出明确回答,只能初步判断是患者受到遗传、生活环境等的影响,才会患上白塞病。需要注意的是,白塞病患者需要接受规律的药物治疗,如果患者中断治疗的话,轻则病情预后出现问题,重则出现生命危险。所以患病后,患者一定要积极治疗。
二、一般白塞病人的寿命是多少?
一般来说,只要患者在查出患病后积极接受治疗,患者的生命不会受到太大威胁。如果患者的病情控制得当的话,患者的寿命是可以和正常人相同的。所以,患者在患病后不用惊慌,也不要出现觉得自己是患了绝症无药可治,不如去死的念头,这种想法是很不正常、很不健康的。
现代医学对白塞病的治疗主要是通过药物治疗,但是不同的患者需要服药的期限并不相同,大多数患者是需要通过长期服药来控制病情的。白塞病人接受治疗时所服用的药物是对患者的免疫系统进行调节的药物,包括外用药物和口服药物。白塞病人如果病情严重时,也可以通过手术治疗,但复发率较高。
萌萌的爱新觉罗
2021-08-04 · TA获得超过3589个赞
知道大有可为答主
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目前该病的发病原因不完全清楚,可能与遗传(如HLA-B51基因)、感染(部分病人可能与结核感染相关)、生活环境都有关系,好发于古代“丝绸之路”沿线的国家和地区,包括中国、土耳其等。
  发病机制目前认为,该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱,包括细胞免疫和体液免疫失常,嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应,导致器官组织出现炎症,产生破坏。
  疾病治疗,白塞病的治疗以药物治疗为主,需要服用药物时间长短不一,多数病人需要较长期服药,主要是免疫调节药或免疫抑制药,包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗,但都应以药物治疗为基础。
  疾病预后,不同表现的白塞病患者预后不同,多数患者病情长期处于缓解-复发交替的状态,部分患者经有效治疗后能达痊愈。仅表现为口腔溃疡或皮疹的患者预后较好,表现为系统受累者,如眼部、神经系统和肠道受累,不治疗则预后不好,严重者导致失明、肠穿孔或死亡,所以需积极治疗,并且治疗越早、效果越好。
  免疫疾病往往会导致严重的后果,至于为什么会患这种疾病,目前临床上没有一个准确的发病原因,所以都还是一个谜,不过,患了这个病,要是不治疗的话,往往会有生命危险,而且治疗越早效果越好。
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匿名用户
2021-07-30
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医学名称为:贝赫切特综合征,是一种反复发作的累及口、眼、生殖器和皮肤为特征的慢性炎症反应疾病,属于系统性免疫疾病血管炎的一种。患者主要表现为口腔溃疡、外阴溃疡或皮肤损害的反复发作,该病仅少数患者可治愈,多数患者需要长期药物治疗,维持症状缓解。
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星尘阅健康
医疗达人

2021-08-03 · 超过35用户采纳过TA的回答
知道答主
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白塞病是一种全身性免疫系统疾病,可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食道溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等
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lrjfjfjte46494
2021-07-30
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贝赫切特综合征又称白塞病,是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗,包括各种调节免疫的药物,不治疗则预后不好,严重者危及生命。
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