Question

什么是运动神经元的症状表现呢？

Answer 1

导致运动神经元病的原因，迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治，浪费钱财。

运动神经元病有4种分型，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，所以不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系

运动神经元病又叫做肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这1无力和萎缩。

运动神经元病是一种神经内科的疾病。它是一种神经系统变性病，主要是因为很多因素造成了脊髓前角细胞的死亡，还造成了一些皮质脊髓束的损害，因此患者会出现相应的临床表现。具体的发病机制，可能与创伤、氧化应急、遗传等有一定的关系的。

Answer 2

下运动神经元将各方面来的冲动组合起来，经前根、周围神经传递至运动终板，引起肌肉收缩。 2．临床表现
下运动神经元瘫痪又称周围性瘫痪或弛缓性瘫痪，特点是瘫痪分布以肌群为主；肌张力降低；腱反射减低或消失；无病理反射；肌萎缩明显；可有肌束性颤动；肌电图有神经传导异常，有失神经电位。

3．定位诊断（1）脑神经核：所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见前述脑干部。（2）脊髓前角细胞：弛缓性瘫痪，无感觉障碍，呈节段性分布。急性起病者最多见于脊髓前角灰质炎，慢性起病者常见于运7a686964616fe4b893e5b19e31333365666161动神经元病，且常有肌束性颤动或肌纤维性颤动。（3）前根：呈节段性分布的弛缓性瘫痪，可伴有相应肌群肌束颤动。如后根同时受损，常伴根性疼痛和节段性感觉障碍。（4）神经丛：常引起一个肢体多数周围神经瘫痪和感觉障碍及自主神经功能障碍。（5）周围神经：瘫痪及感觉障碍局限于该周围神经支配区。多发性神经病变时出现四肢远端对称性、弛缓性瘫痪和肌肉萎缩，并伴手套、袜子形感觉障碍及皮肤营养障碍等。（6）脊髓圆锥（骶3-5和尾节）：不累及锥体束，无下肢瘫痪，仅有肛门周围和会阴部皮肤感觉缺失，呈鞍状分布，可出现分离性感觉障碍，性功能障碍和大小便功能障碍。（7）马尾神经根：下肢周围性瘫痪，可为单侧或不对称，有根痛，大小便功能障碍后期出现。

Answer 3

运动神经元病的表现就是肌无力肌萎缩，现在行走困难，吞咽困难，那应该是影响到咽喉部肌肉了，应该是发展到后期了，再厉害的话，就应该是卧床，插胃管喂饭了。最后会因为呼吸肌无力而呼衰，需要呼吸机辅助呼吸。

Answer 4

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一