Question

白塞氏是严重的病吗？

Answer 1

白塞氏病出现干、痒、红、白、肿、痛、溃烂、灼热，痛苦显著者在30分钟内明显减轻痛苦（否则赔偿病人全部车票费），临床统计：白塞氏病治愈率99%，有效率100%。治疗方法：采用祖传九代的白塞氏病“秘方”，纯中药。用药成分绝对不含有麻醉，不含有激素，不含有抗生素，不采用微波化疗，不采用封闭注射，没有任何副作用。白塞氏病患者一般不住院不手术。
临床近来调查研究发现：白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势。

白塞氏病

白塞氏病（Behcet disease）又称白塞氏综合征(Behcet syndrome)，或眼－口－生殖器(oculo-oral-genital syndrome)。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切，90%－100%的前不见古人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器，而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病，只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。有些病人先出现1－2种器官的病损，以后才有其他器官的病损，由此给诊断带来一定难。

【白塞氏病病因】

目前白塞氏病病因尚不十分明确。有人认为是病毒感染或对感染因素的过敏反应引起，但还未得到充分的证明。最近在免疫学方面研究较多，发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高，并有多种抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等。所以有人认为本病可能是某些因素，其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病。
亦有人认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下，使发生微循环而导致血液缓慢，红细胞聚集，血栓形成，致组缺血坏死而形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化，发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。
国内外一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高。北医大第一医院及口腔医院1987年曾检测40例白塞病人HAL频率。结果发现病人中HLA－B5阳性率占57.5%，而对照组仅为10.1%,与Roitt及Lehner得结果相同。说明白塞氏病发病存在遗传因素。

【白塞氏病临床表现】

白塞氏病的基本特征为非特异性血管炎性病变。病损反复发作，有自限性。可同时或先后侵犯多个器官。其临床表现复杂多样。1972年日本Behcet病研究委员会所定分型标准较适合于临床应用。发病的性别报道不一致，国外报道男性多于女性，国内报道女性销多于男性。发病年龄以青壮年多见。
（一）白塞氏病基本症状
1． 口腔溃疡 口腔的病损多数表现为反复发作的小溃疡，与复发性口疮基本相同，仅少数为深溃疡。溃疡可发生于唇、舌、颊、腭及龈等部位，一般10天左右可以愈合。
2． 眼部病损 可表现为结膜炎、角膜炎、脉络膜炎及视网膜炎，较严重的有虹膜睫状体炎和前房积脓。视神经炎和视神经萎缩等可导致视力减退，甚至失明。
3． 生殖器病损 男性多见于阴囊和阴茎，亦可引起副睾炎。女性多在阴唇发生溃疡。溃疡大小与口腔溃疡相似或较深，疼痛明显。一般发作间隔期远较口腔溃疡长，为数月或1至数年。
4． 皮肤病损 皮肤出现结节性红斑、毛囊炎、疖肿等，还可有多形性红斑的表现。
上述四种基本症状中，以口腔溃疡发作最多，多数报道为90%以上，有些报道甚至100%均有口腔溃疡(口疮)，且其中半数以上为初发症状。口腔溃疡可与其他症状同时出现或交替出现，亦有口腔溃疡反复发作数年或十余年后再出现其他症状者，亦有其他症状早于口腔溃疡出现者。如皮肤病损约有1/3为本病首发症状。
（二）白塞氏病特殊症状
1． 白塞氏病患者的关节 主要表现为关节疼痛，少数有红肿。多侵犯膝、腕、肘、踝等大关节。无明显游走性，但易复发。为特殊症状中最常见的症状。
2． 白塞氏病患者的心血管系统 心血管损害可发生于心脏，引起心脏扩大、心肌炎和心包炎等。动、静脉血管均可发生病变，导致血管梗塞或动脉瘤等，引起身体各部位如肺、肾等相应的症状，如咯血、肾性高血压等。
3． 白塞氏病患者的消化系统 可发生非特异性消化道溃疡及消化道出血，有腹痛、腹泻、腹胀等症状。
4． 白塞氏病患者的呼吸系统 由于血管的病变可引起咳嗽、咯血、胸痛、肺间质纤维化。肺部X线检查出现阴影等为肺梗塞的表现。
5． 白塞氏病患者的神经系统 中枢神经系统症状较周围神经的损害多见。主要表现为脑膜脑炎综合症、脑干综合征或器质性精神错乱综合症。其症状早期有头痛、头晕、记忆力减退，以后有语言障碍、共济失调、颈强直、偏瘫等发生，严重时引起呼吸麻痹而死亡。
6． 发热 部分病人有反复发热病史，呈高热或低热。此类病人当伴有结节性红斑或关节、肺部症状时，易被误诊为风湿病或结核等。
以上各种基本症状及特殊症状发生的时间先后及频率各不相同，根据其表现分为完全型和不完全型两类。完全型：① 出现4个基本症状；② 出现2个基本症状和2个以上特殊症状。不完全型：① 出现3个基本症状；② 出现眼的症状及另一个基本症状。
白塞氏病病程长，有的可达数十年，各种症状可能反复发作，而又可自行缓解。口腔及皮肤病损愈后无后遗症。眼部病损严重者有失明的危险。除少数因严重内脏或神经损害而死亡外，多数病人在屡次复发后可自然痊愈。

Answer 2

白塞病是异质性的疾病，即白塞病患者每个人临床表现不完全一样，所以白塞病是否是大病不能一概而论。对于某些患者来讲，只影响到皮肤黏膜，不是重大疾病。但对于少数患者，会出现一些眼部血管、神经系统受累的情况，病情就比较危重，甚至有时候会影响到生命，这时可以称之为大病。

白塞病本身在临床上的表现比较复杂，一些轻症的患者往往只会出现口腔溃疡、外阴溃疡以及皮肤的病变，表现为结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样的毛囊炎及浅表性血栓性静脉炎等，而没有严重脏器受累的情况。所以这些病人只有基本的临床症状，病情往往较轻，预后相对较好，治疗相对简单，所以只称为小病。

而对于有脏器受累的患者，可以出现消化道受累的情况，严重的有消化道的穿孔出血，还会出现神经系统受累，如脑干损伤、颅内高压、脊髓损伤所引起的偏瘫、失语等。当血管系统受累时可以引起血管瘤、血管栓塞，甚至血管破裂，以上这些情况比较严重，可以称为大病。但总体而言脏器受累的患者发病率相对较低，不用过于担心。所以对于有白塞病的患者，要做到早期诊断、积极治疗，会使疾病尽早痊愈。

Answer 3

白塞氏病是一种慢性系统性血管炎症疾病，其是否严重，需要综合患者症状来进行分析。白塞氏病有一些病人症状较轻，只影响到黏膜、皮肤，此种情况不是很严重；但是部分病人可以出现一些消化道、血管系统受累的情况，病情就比较危重，甚至可能会影响到生命。

1、轻型患者：轻型患者一般只出现基本症状，如口腔溃疡、外阴溃疡以及皮肤的病变，而皮肤病变以结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样的毛囊炎，以及浅表栓塞性的静脉炎表现为主。此类患者没有严重的脏器受累情况，病情往往较轻，预后相对较好，在临床上一般使用药物治疗；

2、重型患者：对于有脏器受累的重症患者，可以出现消化道受累的情况，严重时可出现消化道的穿孔。神经系统受累可引起脑干的损伤，如颅内高压、脊髓损伤。血管系统损伤时，可出现血管瘤、血管栓塞，甚至血管破裂等情况，此时常采用手术方法进行治疗。

白塞氏病患者应做到早期诊断，并积极给予适当的治疗，以防止出现严重并发症，进而引起致命性损伤。同时患者应做到规律作息、适当运动，以促进身体康复。

Answer 4

白塞病(Behcet病)是一种血管炎。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。
系统损害症状：

（1）消化道：消化道血管受累可发生多发性溃疡，腹痛等症状，严重者出现肠出血、肠麻痹、穿孔及瘘管形成。（2）神经系统：少数患者会有中枢受累，发生脑膜炎、脑炎、偏瘫、颅压升高、脊髓损害和周围神经病变。病人可出现意识障碍、瘫痪、行动不稳、感觉失常等。（3）血管：大、中、小动脉，静脉炎造成组织缺血、静脉阻塞等症状。大动脉、大静脉受累时可使血管管腔狭窄、闭塞，形成动脉瘤或血栓。肺血管受累则有咯血、气短、肺动脉高压，肺栓塞等症状。（4）关节：常见关节痛，少数有关节肿，以膝关节受累多见。此外，部分患者在疾病活动或有新脏器受损时，伴随发热、乏力、肌痛等症状。

Answer 5

白塞氏是严重的病