Question

白塞氏是严重的病吗？

Answer 1

　　白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病，它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡，食管溃疡，虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理，病情会越来越严重，甚至危及患者的生命。
　　该疾病通常由感染引起。一般而言，携带hla-b5和B5的人更易患此病，确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡，通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病，严重损害眼睛，如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等，甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤，如血管阻塞、肠白塞等。
　　白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
　　在地中海、中东、中国和日本地区，白塞氏病是常见的疾病，但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物，尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
　　在发病初期，白塞氏病的症状与普通的溃疡十分相似，很难引起患者的重视。相对来说，白塞氏病是一种比溃疡严重很多的免疫系统疾病。有相关遗传基因，青少年儿童和老年人以及生活在地中海，中东，中国和日本等地的人，都很容易患上白塞氏病。白塞氏病患者需要及时的专业治疗，否则，白塞氏病会愈发恶化，严重时可直接危及自身的生命。

Answer 2

白塞病是一种全身的慢性疾病，在临床上一般的病症表现是口腔溃疡，生殖器溃疡或者皮肤和眼睛方面的一些病变。有很多人不会将白塞病与食物相对应，认为在吃的方面不需要过多的加以注意，这也导致了白塞病的病情反复不易康复。患者在白塞病的治疗和康复期，还是应该在饮食方面多加注意的。
　　白塞病在现实生活中并不常见，它是一种罕见的慢性的全身性疾病。在临床上主要表现是复发性口腔溃疡，生殖器的溃疡，皮肤和眼睛方面的病变等。这种病虽然比较少见，但是在发病后如果不及时治疗恢复，还可能会导致全身其他系统的病变，严重的病人还会导致失明，或者脑萎缩甚至死亡等。
　　在白塞病的治疗和预防过程中，在饮食方面，患者不应该大吃特吃而没有忌口，这样可能导致病情反复不易恢复。患者在饮食方面，以下五种忌口食物一定要控制住不能吃。
　　一、忌食过硬的食物。因为白塞病患者在临床上会有口腔溃疡的表现，所以在饮食方面患者应该多吃流食，或者牛奶，肉汤等食物，同时还要避免食物过于刺激或者过热，防止患者伤口的二次损伤。而患者在进食的时候，也要注意少量慢食，这样才能促进营养吸收和身体恢复。
　　二、忌吃辛辣刺激的食物，白塞氏病患者在吃菜和肉的过程中，要忌食葱，姜，蒜，辣椒或辛辣刺激的食物，尤其是口腔溃疡比较严重的时候，以免引起创面的二次受伤。
　　三、忌食过烫的食物。患者在口腔溃疡的时候，如果吃过烫的食物或开水，不仅不能杀灭溃疡表面的细菌，反而会对溃疡面造成刺激，使伤口不容易好。
　　四、忌食一些带壳或比较脆的食物。尽量不要吃比较脆和比较坚硬的食物，例如炸鸡腿或一些坚果类的食物，因为这些表面坚硬的食物也会对溃疡面造成摩擦，从而形成新的损伤，加重病情。
　　五、忌吃辛辣的食物。例如烧烤或一些其它的辛辣食物，这些都会引发或者加重口腔溃疡的病情。
　　总之，白塞病患者在治疗和恢复期间，在进食方面一定要多加注意，以上提到的五种食物，千万要忌口不能吃，以免影响病情的恢复和身体的康复。另外在日常生活中也要注意生冷或烟酒，要吃也要等病情好转以后，在吃也不晚，千万不能贪图一时的口感，影响病情的恢复。

Answer 3

这是不一定，塞氏病的患者大多数预后较好而且白塞氏病往往其严重程度随着时间而减轻，因此一定要树立战胜疾病的信心不要过于悲观失望。
白塞氏病是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡、三联征以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤消化道、神经系统损害的表现。
当然有咽炎的患者会遗留有视力障碍甚至失明，有重要脏器受累的患者也可能危及生命，因此一定要重视疾病积极的配合治疗。
典型症状
口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变，出现眼红肿、疼痛、畏光或视力下降等，皮肤表现为面部、胸背部或其他部位“青春痘“样皮疹等；关节会出现疼痛或肿胀。吞咽困难或吞咽时胸痛、反酸、烧心等消化道症状。血管病变；手脚不灵活、头疼头晕等神经系统病变。
其他症状
患者伴乏力、纳差、低热和消瘦等全身症状。
诊断依据
贝赫切特综合征常用的诊断标准为：在反复发作的口腔溃疡基础之上，加上以下任何两条：反复生殖器溃疡、皮肤损害、眼部受累及针刺反应阳性。

Answer 4

白塞氏病是一种多系统、多器官累及的全身性疾病,其病理变化以血管炎为基础,故常需使用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。大多数白塞氏病患者预后良好,白塞氏病的严重性通常随时间而降低,除了神经实质受累或消化系统受累及的病人外,该病的生存期正常,唯一严重的并发症是失明。白塞氏病已经有四个年头了,必须坚持正规的治疗,并且要定期随诊,按照专业医生的指导,规范地用药。
白塞氏病是遗传性的吗
白塞氏病的发病原因目前还不完全清楚,可能与遗传、感染、生活环境等因素有关,因此,很遗憾的是,白塞氏病的孕妇有将这种疾病遗传给自己的宝宝的可能性。白塞病是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种,能侵犯身体多个器官,包括口腔皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏和神经系统,主要表现为反复口腔和会阴阴部溃疡皮疹、下肢结节红斑、睑部虹膜炎、食管溃疡、小肠和结肠溃疡、关节肿痛等。宝宝生活环境要保持清洁卫生,不能有细菌、病毒、结核杆菌等感染,这段时间要注意保持宝宝生活环境的清洁,这段时间要注意预防白塞氏病。一些孕妇在不知道自己是白塞氏病患者的情况下生产了宝宝,那么这个时候我们可以为宝宝做什么呢?
如何诊断白塞氏病呢?
得了这种疾病之后很可能会出现阴囊阴茎部位皮肤的粘膜溃烂,如果是在眼睛失明等眼底病变的情况下,要及时用激素类药物进行治疗。白塞氏病是一种自身免疫减低性疾病,如果怀疑是这种疾病,可以先做风湿四项检查,再加上人体免疫功能检查,这是很容易确诊的。

Answer 5

白塞氏病是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多组织系统损害族病。病因不清，早期认为与病毒感染有关，病毒感染后引起自身免疫所致；也认为与链球菌感染的慢性病灶有关；近来发现患者血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，氯、磷和铜离子增高，可能是环境和职业所致；有报告与常染色体显性遗传有关，有地区性发病倾向，多见于地中海沿岸国家，有血缘性家族性发病，检查组织相关抗原B5性率达61%-85%；免疫异常，直接免疫荧光检查血管壁特别是细静脉壁有M型、G型免疫球蛋白和补体C3沉积。基本病理改变是血管炎，有些是白细胞碎裂性血管炎，也可能是淋巴细胞性血管炎，但早期皮损血管炎不明显，也有认为无血管炎。
本病以女性多见，主要发病年龄为16-40岁的青壮年。常发部位是口腔、皮肤、生殖器、眼和关节。口腔溃疡分布于舌尖、舌缘、齿龈、上下唇内侧缘和颊粘膜，深浅不一，圆形或不规则形，溃疡周围有红晕，约1-2周愈合，反复发作；皮肤损害可发生于下肢，有结节性红斑样表现，也可出现脓疱、毛囊炎，以及我形红斑样、环状红斑样表现。注射、针灸等刺伤皮肤于次日发生红丘疹或脓疱，约1周左右消退，因而针刺反应阳性；生殖器溃疡可发生于生殖器部位或肛周；眼损害可有角膜炎、角膜溃疡、疱疹性结膜炎、巩膜炎等，典型虹膜睫状体炎伴前房积脓者并不多见；有四肢大小关节和腰骶关节疼痛；其余累及心脏大血管、消化道及神经系统较少。