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输甲强龙的副作用

Answer 1

　　甲强龙用于某些 内分泌 疾病 的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物，不知道大家对输甲强龙的副作用了解吗?下面是我为你整理的输甲强龙的副作用的相关内容，希望对你有用!
　　输甲强龙的副作用
　　可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现，但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分，并不针对某一药物。糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为：

　　感染和侵袭：感染、机会性感染。

　　免疫系统异常：药物过敏，(包括类似严重过敏反应或严重过敏反应 ，伴有或不伴有循环虚脱、心脏停搏、支气管痉挛)。

　　内分泌异常：类库欣综合征、垂体功能减退症、类固醇停药综合征。

　　代谢和 营养 异常：葡萄糖耐量受损、低钾性碱中毒， 血脂 异常、增加 糖尿病 患者对胰岛素或口服降糖药的需求。钠潴留、体液潴留、负氮平衡(由蛋白质分解造成)、血尿素氮增高、食欲增加(可能会导致体重增加)、脂肪过多症。

　　精神异常：情感障碍(包括情绪不稳定、情绪低落、欣快、心理依赖、自杀意念)、 精神病 性异常(包括躁狂、妄想、幻觉、 精神分裂症 [加重])、意识模糊状态、精神障碍、焦虑、人格改变、情绪波动、行为异常、失眠、易激惹。

　　 神经 系统异常：颅内压增高(可能出现视神经乳头水肿[良性颅高压]、惊厥、健忘、认知障碍、 头晕 、头痛。

　　眼部异常：眼球异常、青光眼、 白内障 。

　　耳和迷路异常：眩晕。

　　心脏异常：充血性心力衰竭(易感患者)、心律失常。

　　血管异常：高 血压 、低血压。

　　 呼吸 系统、胸和纵隔异常：呃逆。

　　胃肠道异常：胃出血、肠穿孔、 消化 道溃疡(可能出现消化性溃疡穿孔和消化性溃疡出血)、 胰腺炎 、腹膜炎、溃疡性 食管炎 、食管炎、 腹痛 、腹胀、 腹泻 、 消化不良 、恶心。

　　皮肤和皮下组织异常：血管性水肿、外周水肿、瘀斑、瘀点、皮肤萎缩、条纹状皮肤、皮肤色素减退、多毛、皮疹、红斑、 瘙痒 、 荨麻疹 、 痤疮 、多汗症。

　　肌肉骨骼和结缔组织异常：骨坏死、病理性 骨折 、发育迟缓( 儿童 )、肌肉萎缩、肌病、骨质疏松症、神经病性关节病、关节痛肌肉痛、肌无力。

　　生殖系统和乳房异常：月经失调。

　　全身异常和给药部位情况：愈合不良，注射部位反应、疲劳、不适。

　　检查:丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨基酸转氨酶升高、血碱性磷酸酶升高、眼内压升高、糖耐量降低、血钾降低、尿钙增加、皮试反应抑制。

　　损伤、中毒和操作并发症:肌腱断裂(特别是跟腱)、脊椎压缩性骨折。
　　输甲强龙的禁忌
　　在下列情况下禁止使用甲泼尼龙琥珀酸钠：

　　·全身性霉菌感染的患者。

　　·已知对甲泼尼龙或者配方中的任何成分过敏的患者。

　　·鞘内注射途径给药的使用。

　　禁止对正在接受皮质类固醇类免疫抑制剂量治疗的患者使用活 疫苗 或减毒活疫苗。

　　相对禁忌症

　　特殊危险人群：

　　对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参阅【 注意事项 】和【不良反应】)：儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病，如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病，如波及眼部的疱疹及带状疱疹。

　　为避免相容性和稳定性问题，应尽可能将本品与其它药物分开给药。
　　输甲强龙的注意事项
　　免疫抑制剂作用/感染易感性增高

　　皮质类固醇可能会增加感染的易感性，可能掩盖感染的一些症状，而且在皮质类固醇的使用过程中可能会出现新的感染。使用皮质类固醇可能会减弱抵抗力而无法使感染局限化。在人体任何部位出现的，由包括病毒、细菌、真菌、原生 动物 或蠕虫 生物 体的任何一种病原体引发的感染，可能与皮质类固醇的单独使用或者它与其它影响细胞或体液免疫、或者中性粒细胞功能的免疫抑制剂的联合使用有关系。这些感染可能是轻度的，但也可以是严重的，有时甚至是致命的。随着皮质类固醇剂量的增加，感染并发症的发生率也会增加。

　　正在服用抑制免疫系统药物的人比 健康 个体更容易患感染。例如， 水痘 和麻疹，对正在使用皮质类固醇的未免疫性儿童或成人来说，会更加严重，甚至是致命的。

　　同样的对于已知患有或怀疑患有寄生虫感染的患者，如类圆线虫(蛲虫)感染，可能会导致类圆线虫高度感染及伴随广泛幼虫迁移的散播，常常伴有重度的小肠 结肠炎 和潜在致命的革兰阴性菌 败血症 ，应非常谨慎的使用皮质类固醇。

　　皮质类固醇在感染性休克中的作用一直存在争议，早期研究 报告 了其有益的和不利的效应。最近，补充皮质类固醇显示对那些表现出肾上腺皮质功能不全的确诊感染性休克患者是有益的，但是，并不推荐常规用于感染性休克。一项对短期高剂量皮质类固醇应用的系统综述并不支持其使用。然而，荟萃分析和一项综述建议，较长疗程(5 ~11)的低剂量皮质类固醇可能会降低死亡率。

　　禁止对正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者使用活疫苗或减毒活疫苗。灭活疫苗可能可用于正在接受皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者，但是这种疫苗的反应可能会被减弱。这表明，正在接受非皮质类固醇免疫抑制剂量治疗的患者可接受适用的免疫接种程序。

　　皮质类固醇在活动性结核病中的使用应仅限于暴发性或扩散性结核病，皮质类固醇与适当的抗结核病疗法联合使用以控制病情。

　　如果皮质类固醇用于潜伏性结核病或结核菌素阳性反应的患者时，必须密切观察以防病情复发。这些患者在长期服用皮质类固醇期间，应接受 化学 预防治疗。

　　曾有正在接受皮质类固醇治疗的患者发生卡波济氏肉瘤的报道。皮质类固醇停药可能会带来临床缓解。

　　 血液 和淋巴系统

　　阿司匹林和非甾体抗炎药与皮质类固醇一起使用时应慎重。

　　免疫系统影响

　　可能会发生过敏反应。因为正在接受皮质类固醇治疗的患者罕见有发生皮肤反应和严重过敏反应/类似严重过敏反应，所以在给药之前，特别是对有任何药物过敏史的病人，应采取适当的预防 措施 。

　　内分泌影响

　　长期给予药理剂量的皮质类固醇药物可能会导致下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)抑制(继发性肾上腺皮质功能不全)。引起的肾上腺皮质功能不全的程度和持续时间在不同的患者各不相同，取决于给药的剂量、频率、给药时间，以及糖皮质激素治疗的疗程。隔日治疗可能会减小这一影响。

　　此外，如果突然停用糖皮质激素，可能会发生由急性肾上腺皮质功能不全导致的致命性结果。

　　因此，逐渐减少剂量可能会减少由药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全。这种相对功能不全在治疗停止后可能会持续数月，因此，在此期间出现任何应激情况，都应重新恢复激素治疗。由于盐皮质激素的的分泌可能受到损害，所以应同时给予盐和/或盐皮质激素。

　　接受皮质类固醇治疗的患者经受不寻常的应激时，在应激情况发生前、发生时和发生后需要迅速增加皮质类固醇的剂量。

　　类固醇“停药综合征”似乎与肾上腺皮质功能不全无关，也可能会在糖皮质激素突然停药后出现。这种综合征包括的症状诸如：厌食、恶心、呕吐、嗜睡、头痛、发热、关节疼痛、脱屑、肌痛、体重减轻和/或低血压。这些影响被认为是由于糖皮质激素浓度的突然变化，而不是因为皮质类固醇的水平低引起的。

　　因为糖皮质激素能引发或加重库欣综合征，所以应避免对库欣病患者使用糖皮质激素。

　　皮质类固醇在对患有甲状腺功能减退症的患者效应具有增强效果。

　　代谢和营养

　　包括甲泼尼龙在内的皮质类固醇，能使 血糖 增加，使原有糖尿病恶化，是那些长期接受皮质类固醇治疗的患者易患糖尿病。

　　精神影响

　　服用皮质类固醇时，可能会出现精神紊乱，表现为欣快、失眠、情绪波动、人格改变以及重度抑郁直至明显的精神病表现。此外，皮质类固醇可能会加剧原有的情绪不稳或精神倾向。

　　全身性类固醇治疗时可能会发生潜在的严重精神不良反应。在治疗开始后的数天或数周内出现典型的症状。尽管可能需要针对性的治疗，大多数反应在减少剂量或停药后恢复。根据报道，在皮质类固醇停药后会出现心理效应，但频率尚不知晓。如果患者出现心理症状，特别是如果怀疑出现抑郁情绪或自杀意念，应鼓励患者/看护者马上就医。患者/看护者应警惕可能在全身性类固醇剂量递减/停药过程中或者之后立即出现的精神错乱。

　　神经系统影响

　　皮质类固醇应谨慎用于 癫痫 患者。

　　皮质类固醇应谨慎用于重症肌无力患者。(另见下面章节肌肉骨骼影响中有关肌病的陈述。)

　　眼部影响

　　因为可能会引起角膜穿孔，所以皮质类固醇应谨慎用于眼部单纯疱疹患者。

　　长期使用皮质类固醇可能会引发后房囊下白内障和核性白内障(尤其在儿童中)、眼球突出或者眼内压增高，可能会导致可能损害视神经的青光眼。也可能增加正在接受糖皮质激素治疗的患者的眼部继发性真菌和病毒感染。

　　心脏影响

　　糖皮质激素对 心血管 系统具有不良反应，例如血脂异常和高血压，如果高剂量且长期使用，可能会使原有心血管危险因素的患者易于发生心血管不良反应。因此皮质类固醇应谨慎用于这类患者，如果需要，应注意风险修正以及增加心脏检测。低剂量和隔日疗程法可能会减少皮质类固醇治疗的并发症发生率。

　　据报道，快速静脉注射大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠(10分钟内给药量超过0.5g)会引发心律失常、和/或循环虚脱、和/或心脏停搏。已有报道，给予大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠的过程中或者之后发生心动过缓，且可能与滴注速度或时间无关。

　　除非绝对必要时，全身性皮质类固醇应谨慎用于充血性心脏衰竭病。

　　血管影响

　　类固醇应谨慎用于高血压患者。

　　胃肠道影响

　　对于皮质类固醇本身是否与治疗过程中出现的消化性溃疡有关，没有达成普遍的共识。但是，糖皮质激素治疗可能会掩盖消化性溃疡的症状，以至于发生穿孔或者出血而无明显的疼痛。

　　非特异溃疡性结肠炎患者，如果有即将穿孔、脓肿、或其它化脓性感染、憩室炎、新近肠吻合术、或者活跃的或潜在的消化性溃疡的可能，应谨慎使用皮质类固醇。

　　肝胆影响

　　高剂量的皮质类固醇可能会引发急性胰腺炎。

　　肌肉骨骼影响

　　已有报道，高剂量皮质类固醇的使用会引发急性肌肉病，最常发生在患有神经肌肉传递障碍(例如，重症肌无力)的患者身上，或者发生在正在同时接受抗胆碱能药物如神经肌肉阻断药(例如，泮库溴铵)治疗的患者身上。急性肌病是全身性的，可能累及眼部和呼吸系统的肌肉，并可能导致四肢瘫痪。可能会发生肌酸激酶的升高。皮质类固醇停药后的临床改善或恢复可能需要几周到几年时间。

　　骨质疏松症是一种常见的但不常识被识别的副作用，与长期大剂量糖皮质激素有关。

　　肾和 泌尿 系统异常

　　皮质类固醇应谨慎用于患有 肾功能 不全的患者。

　　检查

　　氢化可的松或可的松的平均剂量和大剂量能够引起血压升高、盐和水潴留以及增加钾的排泄。除非大剂量使用，合成的衍生物较少发生这些作用。限制盐的摄入量和补充钾可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙的排泄。

　　损伤、中毒和操作并发症

　　一项多中心研究结果表明，甲泼尼龙琥珀酸钠不应用于颅脑损伤的常规治疗。研究结果显示与安慰剂相比，给予甲泼尼龙琥珀酸钠的患者在创伤后2周或6个月内死亡率增加。与甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的因果关系尚未确定。

　　其他不良事件

　　因为糖皮质激素治疗的并发症与 用药 剂量大小和疗程有关，所以必须对每个病例就剂量和疗程以及采用每日给药或者间歇治疗做出风险/效益 决定 。

　　应尽可能使用低剂量的皮质类固醇来控制治疗情况，而且当可能减少剂量时，应逐步减少。

　　如用药时发现不良反应/不良事件应告知医生。

　　本品适用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌内注射。

　　运动员慎用。

　　对驾驶和使用机器能力的影响

　　对于皮质类固醇对驾驶或使用机器能力的影响尚未做出系统性评价。使用皮质类固醇治疗后可能出现不良反应，例如，头晕、眩晕、视觉障碍和疲劳感。患者如果受到影响不应驾车或操作机器。

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