什么是二类三类医疗器械?

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广州格慧泰福 2024-02-28
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2022-10-14 · 念念不忘,必有回响。
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在现代,医院与人们的生命健康有着密切的关系。因为涉及到患者的生命安全,医院在选择医疗器械的时候也是很谨慎的。在我国,医疗器械也被分为一类、二类、三类。一类,二类,三类是属于管理类别,是根据医疗器械监督管理条例规定了。那么,一类、二类三类医疗器械都有什么样的区别呢?

一类医疗器械,通常指通过常规管理就可以保证其安全性的医疗器械。而二类医疗器械主要是指对其安全性、有效性进行控制的医疗器械。第三类医疗器械主要是对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。因为三类医疗器械中包含植入人体的,所以要求肯定要更加严格,要不然会威胁到我们的生命健康安全。

第一类,医疗器械一般包括基础的外科用刀。比如铲刀、柳叶刀等。第二类医疗器械,包括普通诊察器类,手术室、急救室、诊疗室设备及器具类等。比如体温计、血压计、避孕套等都是属于第二类医疗器械。第三类,医疗器械一般包括一次性使用无菌医疗器械,一次性使用无菌注射器,植入人体的假体等。

因为医疗器械的使用直接关乎着患者的生命健康。所以,对于经营这些医疗器械的要求也是很严格的。如果你想要经营第三类医疗器械产品。那么你需要具有国家认可的,与经营产品相关专业的学历。并且,学历等于是大专以上的学历或者是专业中级以上的职称。同样想要经营第二类医疗器械产品。也需要具有国家认可的与经营产品相关的学历。相较于对第三类医疗器械产品经营资质的要求,第二类医疗器械产品的经营资质有所放宽,没有那么严格。

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广州格慧泰福
2024-02-28 广告
二类医疗器械注册步骤主要包括以下步骤:1. 企业准备相关资质证明文件及申请表(产品综述材料,技术要求及标准,风险分析报告等)。2. 注册检测标准的判定,制定符合要求的生产工艺流程和生产工艺文件。3. 管理体系手册和程序文件修订。4. 提交注... 点击进入详情页
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