地中海贫血是什么原因引起的
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地中海贫血是什么原因引起的
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)
β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
地中海贫血是什么原因造成的
地中海贫血也即是海洋性贫血,是一种遗传性的疾病,它的病因就是珠蛋白链减少缺失,这样就会导致血红蛋白结构异常,而异常的血红蛋白会让红细胞寿命变短。因为这样的异常红细胞的变形能力很差,这样就容易被破坏,这样就导致了一种溶血性的贫血,也即是地中海贫血。
地中海贫血是怎么回事?
地中海贫血是由于机体内遗传基因异常,造成红细胞血红蛋白或珠蛋白合成不足,所导致的一种遗传性疾病。
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)
β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
地中海贫血是什么原因造成的
地中海贫血也即是海洋性贫血,是一种遗传性的疾病,它的病因就是珠蛋白链减少缺失,这样就会导致血红蛋白结构异常,而异常的血红蛋白会让红细胞寿命变短。因为这样的异常红细胞的变形能力很差,这样就容易被破坏,这样就导致了一种溶血性的贫血,也即是地中海贫血。
地中海贫血是怎么回事?
地中海贫血是由于机体内遗传基因异常,造成红细胞血红蛋白或珠蛋白合成不足,所导致的一种遗传性疾病。
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