中药种植技术是什么?
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中药材是取自于大自然的生物资源。掠夺式的采集,盲目的扩大范围,致使许多物种面临枯竭,药材的地道性难以保证,严重地影响了中药材产品的质量及中药产业的发展。目前,我国中药材生产还处在一个比较落后的水平上,中药材质量与国际市场的要求存在一定的距离,还不能满足重要现代化的需要。
中药材生产对药厂生产及科学研究具有非常重要的影响。改变当前中药材生产现状,改变传统观念,增强质量和规范意识,从根本上保证中药材、饮片和中成药的质量势在必行。根据中药材生产质量管理规范(GAP)大力推行中药材规范化、标准化、科学化栽培种植,使中药材质量达到“安全、有效、稳定、可控”,农药残留及重金属含量符合绿色中药材标准,对满足国内外市场对中药材“品种与内在质量稳定、道地产地稳定、种植生产规范、可持续供应”的要求具有非常重要的意义。
1。提升科技含量,实施中药材的品牌化传统的中药材收集多以种山货的形式出现,包装粗糙,杂货较多,产地、加工方法不明,可谓简单粗放,普遍存在质量不稳定的问题,严重影响药材的应用。只有实施GAP,通过规范化、规模化、集约化的生产,规范中药材的来源,完善中药材的质量标准,保证中药材的质量,才能实现中药材的品牌化;才能为企业发展成为具有高技术含量、强国际竞争力,以产业化生产现代中药获得良好的市场效益提供基础保障。
只有凭借现代中药品牌,中药才能走出国门,增强国际市场的竞争力。2。实现药材和中药生产的可控性,保证产品质量实施GAP,中药材规范化生产优质、可控、无公害的优质中药材,是保证药品质量“安全、有效、稳定、可控”的基础。
中药材生产质量管理规范(GAP)是国家实施药品生产质量管理规范(GMP)、药品销售管理规范(GSP)、药品非临床安全试验管理规范(GLP)、药品临床试验管理规范(GCP)的基础。如果没有中药材GAP,中成药的GMP、新药研制开发的GLP和GCP、药品供应的GSP也就不复存在。
GAP是中药药品研制生产及开发应用的源头,只有严格遵守GAP,得到质量稳定、均一、可控的药材,才能保证产品质量,从根本上解决中药的质量和现代化问题。3。合理选择种植条件,确保药材的地道性在实施规范中,药材产地的选择、药材种子的选择具有重要意义。
不同产地的同一药材,其组分含量差异很大。因此,应在药材传统地道性和现代科学研究的基础上,选择种植基地及种子。此外,应在中医理论的指导下,突出中医辨证施治特点,充分体现药材的地道性,保持传统优势,保证最佳疗效。
4。由需求控制产量,保证原料的稳定供应中药材的人工规范化种植,可以根据市场的需求量宏观的控制生产量,不仅能减轻野生资源的压力,利用和保护并重,而且能保证优质、稳定原料的供应,避免产量不稳定而引起的市场混乱,造成部分品种短缺、部分品种积压等现象的发生。
标准化种植可为生产高品质的现代中药提供稳定优质的中药材原料。5。改变分散的药材种植形式,促进农业产业化,建立无公害中药材GAP生产基地结合农村退耕还林还草等农业结构调整,采用公司+农户、公司+承包商(或分公司)+农户、政府(官)+公司+农户、商(商业药材经营企业)+农户、公司(制药企业)+租赁土地+农工、公司+农场+农工等模式,将单个农户的生产与市场相结合,以市场为导向,企业为主体,科技为依托,政府协调,向企业化管理规模化种植的方向发展。
充分调动广大农民的积极性,合理整合和开发各地资源,官、研、商、农等相结合,形成研、产供销一条龙的产业结构,促进农业产业化、集约化和规模化,建立中药材GAP生产基地,从而满足制药企业和医疗事业的需要。
中药材生产对药厂生产及科学研究具有非常重要的影响。改变当前中药材生产现状,改变传统观念,增强质量和规范意识,从根本上保证中药材、饮片和中成药的质量势在必行。根据中药材生产质量管理规范(GAP)大力推行中药材规范化、标准化、科学化栽培种植,使中药材质量达到“安全、有效、稳定、可控”,农药残留及重金属含量符合绿色中药材标准,对满足国内外市场对中药材“品种与内在质量稳定、道地产地稳定、种植生产规范、可持续供应”的要求具有非常重要的意义。
1。提升科技含量,实施中药材的品牌化传统的中药材收集多以种山货的形式出现,包装粗糙,杂货较多,产地、加工方法不明,可谓简单粗放,普遍存在质量不稳定的问题,严重影响药材的应用。只有实施GAP,通过规范化、规模化、集约化的生产,规范中药材的来源,完善中药材的质量标准,保证中药材的质量,才能实现中药材的品牌化;才能为企业发展成为具有高技术含量、强国际竞争力,以产业化生产现代中药获得良好的市场效益提供基础保障。
只有凭借现代中药品牌,中药才能走出国门,增强国际市场的竞争力。2。实现药材和中药生产的可控性,保证产品质量实施GAP,中药材规范化生产优质、可控、无公害的优质中药材,是保证药品质量“安全、有效、稳定、可控”的基础。
中药材生产质量管理规范(GAP)是国家实施药品生产质量管理规范(GMP)、药品销售管理规范(GSP)、药品非临床安全试验管理规范(GLP)、药品临床试验管理规范(GCP)的基础。如果没有中药材GAP,中成药的GMP、新药研制开发的GLP和GCP、药品供应的GSP也就不复存在。
GAP是中药药品研制生产及开发应用的源头,只有严格遵守GAP,得到质量稳定、均一、可控的药材,才能保证产品质量,从根本上解决中药的质量和现代化问题。3。合理选择种植条件,确保药材的地道性在实施规范中,药材产地的选择、药材种子的选择具有重要意义。
不同产地的同一药材,其组分含量差异很大。因此,应在药材传统地道性和现代科学研究的基础上,选择种植基地及种子。此外,应在中医理论的指导下,突出中医辨证施治特点,充分体现药材的地道性,保持传统优势,保证最佳疗效。
4。由需求控制产量,保证原料的稳定供应中药材的人工规范化种植,可以根据市场的需求量宏观的控制生产量,不仅能减轻野生资源的压力,利用和保护并重,而且能保证优质、稳定原料的供应,避免产量不稳定而引起的市场混乱,造成部分品种短缺、部分品种积压等现象的发生。
标准化种植可为生产高品质的现代中药提供稳定优质的中药材原料。5。改变分散的药材种植形式,促进农业产业化,建立无公害中药材GAP生产基地结合农村退耕还林还草等农业结构调整,采用公司+农户、公司+承包商(或分公司)+农户、政府(官)+公司+农户、商(商业药材经营企业)+农户、公司(制药企业)+租赁土地+农工、公司+农场+农工等模式,将单个农户的生产与市场相结合,以市场为导向,企业为主体,科技为依托,政府协调,向企业化管理规模化种植的方向发展。
充分调动广大农民的积极性,合理整合和开发各地资源,官、研、商、农等相结合,形成研、产供销一条龙的产业结构,促进农业产业化、集约化和规模化,建立中药材GAP生产基地,从而满足制药企业和医疗事业的需要。
科华智慧
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