Question

色盲遗传问题

一对夫妇生了2男孩，大儿子正常无色盲。2儿子色盲。请问这对夫妇是色盲吗？母亲肯定是基因的携带者了，这无疑问。可是如果母亲也是色盲呢？会不会存在这种情况啊？色盲是隐形基因，那么女性X正常+X色盲基因。那么这女性到底色盲不色盲？隐形基因不就是有一个不会显现，一对才会显现。我说的对吗？

Answer 1

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

Answer 2

通过题意可知。
这对夫妇中的女性肯定是携带者（表现正常），而男的表现如何不知道（可以是色盲也可以是正常）。

追问

女性也看不出图片，说明女的不仅仅是携带者吧

追答

如果这对夫妇中的女性是色盲，那么她的两个儿子都是色盲。（与题意不符）

Answer 3

有一个孩子出现色盲，不代表父母一定是色盲，但是肯定有一方是携带者。建议你可以拿那种测色盲的书给你父母看，如果判断的出来就没有色盲。