Question

什么是原发性侧索硬化症

Answer 1

　　肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

　　1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。

　　2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。

　　3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。

　　4.多无感觉障碍。

　　一、病史及症状：

　　1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。

　　2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。

　　3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。

　　4.多无感觉障碍。

　　二、体检发现：

　　颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难。

　　三、辅助检查：

　　1.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。

　　2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。

　　3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。

　　4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。

　　四、鉴别：

　　有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。

　　无有效疗法，以对症为主。

　　一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。

　　二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。

　　三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。

　　四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。

　　五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。

Answer 2

原发性侧索硬化是运动神经元病的一个表现类型，主要见于中年以后发病。临床表现是首先出现双下肢的僵硬感、双下肢肌肉乏力、行走不稳，走路像剪刀一样的步态。随着病情的发展，会累及上肢，出现双上肢无力，持物不稳等表现。到了晚期，很多患者会合并进行性延髓麻痹，表现为饮水呛咳、吞咽困难、讲话不清。

Answer 3

肌萎缩侧索硬化症是神经退行性疾病和慢性神经家蚕疾病。疾病发作后很难治疗。当病情严重时，可侵袭脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层的锥体细胞，导致呼吸困难和吞咽困难，危及生命。本病是由于肌萎缩性侧索硬化症引起的，同时具有上运动和下运动功能。神经症状需要与各种疾病区分，如脊髓肿瘤、脊髓空洞、肌营养不良、颈椎病和枕骨畸形。脊髓肿瘤多伴有上肢根部疼痛，无广泛肌束震颤。