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进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，根据遗传方式，起病年龄，萎缩肌肉的分布，病程进展速度和预后，该病可分为假肥大型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症、眼型肌营养不良症、远端型肌营养不良症及先天性肌营养不良症等九种类型，各种类型均是一种独立的遗传病，其遗传方式和致病机制均不相同。如假肥大型肌营养不良症属于X隐性遗传，肢带型肌营养不良症属于染色体遗传病。
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舒尔佳奥利司他
2019-11-08 广告
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进行性肌营养不良是一组隐袭起病缓慢进展的肌肉变性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前病因不明，一般认为与遗传有关！由于遗传性肌细胞膜的代谢缺陷，引起膜功能改变、渗透性异常、与能量代谢有关的酶从病肌细胞膜向外漏出，导致肌肉组织变性萎缩。临床分：假肥大型（儿童）、肢带型（少年）、面肩肱型、远端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，对于症状及后果各型有所不同，这里没能一一细说，若能知哪一型、或说清楚症状再谈！
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