重症肌无力的症状都有什么?

 我来答
喔喔家佳HC
2019-04-21 · TA获得超过821个赞
知道小有建树答主
回答量:306
采纳率:57%
帮助的人:26.2万
展开全部
重症肌无力是一种精神肌肉接头的传递功能出现了障碍的一种疾病,一般的重症肌无力的患者,大多数都会出现眼睑下垂的症状,重症肌无力发病的时候患者还会感到眼部或肢体酸胀不舒服,或者是视物模糊,容易疲劳等。

重症肌无力的患者一般常常发病于儿童,这种病如果不及时得到进行治疗,那么很容易致使孩子造成斜视的可能,所以如果及时的发现一定要及时的进行治疗才好,但是由于许多人对重症肌无力的一些临床表现并不了解所以往往耽误了治疗的最佳时期,那么下边让我们详细的了解一下重症肌无力到底会出现哪些症状吧。

1,首先重症肌无力的患者会出现总感觉自己浑身没有力气,肩膀老是感觉抬不起来,有的时候拎个很轻的东西都感觉非常的吃力拎不起来,还有在蹲下以后就站不起来了,甚至有的都不能自理,自己平常洗脸梳头发都要人来帮助,但是重症肌无力的患者稍微休息一会又感觉没事了,但是稍微出点力气又会出现浑身没力气的感觉了。

2, 重症肌无力的患者还会出现复视的症状,就是看东西的时候两只眼睛同时看的时候老感觉是双影的,但是蒙上一只眼睛看却是一个,年龄比较小的孩子一般不明白复视,也不会说但是孩子会经常性的歪脖子歪头的去看事物,严重的就会导致孩子出现斜视的症状了,有的患者那还会出现左右眼皮交替着耷拉的一些症状。

3,重症肌无力的患者还会出现吃东西比较困难的现象,患者并没有肠胃疾病,胃口也特别好,但是就是想吃好吃的饭菜但是却咽不下去,有的甚至连水都没办法咽下去,而且喝水的时候还经常呛着导致咳嗽,由于呛到水还会从鼻子里边流出来,很多病人由于吞咽困难不得不依靠鼻子插管进食,牙齿也会经常觉得没力气吃东西,很软的东西都感觉咬不动,稍微硬一点的就更是困难了。

重症肌无力的患者甚至会出现说话老有鼻音,像感冒了一样,面部表情不自然,甚至有的还会出现呼吸困难的症状,因为很多重症肌无力的患者对这些症状都不知道所以往往耽误了病情,那么通过以上的了解,如果出现了我们了解的一些症状的话,一定要尽快的到医院进行检查确定病情,并且配合医生的专业治疗,相信很快会有好转的。
德胜康联中医研究院
2020-06-10 · 专注神经肌病中医研究
德胜康联中医研究院
向TA提问
展开全部
重症肌无力越早发现越早治疗,难度越小,越容易康复,因此,及早、正确检查确诊,及时治疗十分关键。
1、视力的变化:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜颈,以便使复视消失而看得清楚,严重重症肌无力患者还可表现为斜视,病情加重。
2、面肌无力:由于整个面部的表情肌肉无力,重症肌无力患者睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠,笑起来很不自然,就像哭一样,又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受,患者也很痛苦。

3、眼睑下垂:又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现,以眼睑下垂为重症肌无力患者首发症状者高达73%。可见于任何年龄,尤以儿童多见。重症肌无力早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少患者一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象。
4、咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
rw...3@sohu.com
2019-04-21 · TA获得超过363个赞
知道小有建树答主
回答量:477
采纳率:33%
帮助的人:59.6万
展开全部
主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,体息后减轻,晨轻暮重。临床上主要分为眼肌型和全身型。
眼肌型者表现为眼外肌麻痹,可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上,重症肌无力的患者中,93%以上以眼睑下垂为首发症状,儿童肌无力患者几乎100%以眼肌受累为主。
  全身型者除眼外肌麻痹外,可出现其它部位肌无力,表现为咀嚼无力,说话声音减低、带鼻音或嘶哑,吞咽困难,四肢无力等症状,严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
t362211045d71c1c0
2021-07-15 · TA获得超过1.5万个赞
知道大有可为答主
回答量:2万
采纳率:85%
帮助的人:800万
展开全部
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
梓昱Lyle
2019-11-12 · 贡献了超过485个回答
知道答主
回答量:485
采纳率:50%
帮助的人:31.9万
展开全部
早期会四肢无力,上脸下垂,后面会肌肉萎缩,建议尽早治疗
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(5)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式