渐冻症是什么病?

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丛飞珍9f
2020-04-02 · TA获得超过114个赞
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渐冻症,也叫运动神经元病,即肌萎缩侧索硬化症。该病是累积到上运动神经元和下运动神经元,导致包括球部、四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。该病早期症状常常比较轻微,常见的是表现为双侧上肢虎口区的肌肉轻度的萎缩。随着时间的推移,可以逐渐出现双侧上肢无力,上抬不能,同时,出现下肢肌肉无力,行走困难。越往后患者可以出现呼吸机的无力,需要呼吸机辅助呼吸。因此晚期患者常因肺部感染而去世。该病目前无特效药物治疗,所有的治疗均为对症治疗
妖泽L
2021-04-15 · 超过136用户采纳过TA的回答
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运动神经元病就是俗称的渐冻人,比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢的无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
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北域名医
2022-12-27 · 百度认证:长春市锐途文化传媒官方账号
北域名医
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肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(LouGehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

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扩展资料

医学上渐冻症的治疗

据2014年一篇文章报导,医学上,对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法,只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难,则给予鼻饲或经皮胃造瘘;如呼吸肌无力,呼吸不畅时,医院会给患者上呼吸机。

目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑,这种药物只能延缓发病的进程,适用某一类型的患者,还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够,研发资金不足,国产药物处于临床试验阶段。

参考资料来源:/baike.baidu.com/item/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96?fromtitle=%E6%B8%90%E5%86%BB%E7%97%87&fromid=9332712"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-渐冻症

参考资料来源:/society.people.com.cn/n/2014/0827/c1008-25544829.html"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">人民网-帮助“渐冻人”,我们能做什么

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不是小昊吖E3
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2020-04-15 · 说的都是干货,快来关注
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一诺pec
2020-04-02 · TA获得超过708个赞
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病情分析:你好,很高兴为你回答问题,渐冻症,也叫运动神经元病,即肌萎缩侧索硬化症。该病是累积到上运动神经元和下运动神经元,导致包括球部、四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。该病早期症状常常比较轻微,常见的是表现为双侧上肢虎口区的肌肉轻度的萎缩。随着时间的推移,可以逐渐出现双侧上肢无力,上抬不能,同时,出现下肢肌肉无力,行走困难。越往后患者可以出现呼吸机的无力,需要呼吸机辅助呼吸。因此晚期患者常因肺部感染而去世。该病目前无特效药物治疗,所有的治疗均为对症治疗。希望我的建议能帮助到您,祝您早日康复!
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