什么是肌无力?
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2021-06-24 · 知道合伙人餐饮行家
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是指。各种因素导致的神经-肌肉突触后膜上乙酰胆碱受体功能障碍,出现的肌无力症状表现。
肌无力主要表现为:部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。根据受累肌肉范围和程度不同,可分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转化。
一般病情严重、病程长,且难治。各种年龄组均可发生,多发生于15~35岁,男女发病比约1:2.5。起病急缓不一,多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化,常交替出现,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。
肌无力主要表现为:部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。根据受累肌肉范围和程度不同,可分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转化。
一般病情严重、病程长,且难治。各种年龄组均可发生,多发生于15~35岁,男女发病比约1:2.5。起病急缓不一,多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化,常交替出现,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。
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肌无力就是指肌肉收缩的能力下降,肌无力的程度不等,临床表现不一,比如肢体的肌无力,严重的肢体不能做任何活动,肢体的肌肉无收缩动作,称为完全瘫痪。轻微的肢体无力,肢体可以活动,只是较正常的力量有所下降,称为不完全瘫痪。肌无力常见于神经系统疾病和肌肉疾病,神经系统疾病常见的有脑出血、脑梗塞、脑肿瘤等,可以导致对应的肢体肌肉力量下降,颜面的肌肉收缩力量差等。
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症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。重症肌无力要注意预防感冒,感染,同时有健康的生活习惯,良好的饮食方式,这些都是简单的预防重症肌无力的方法。消除重症肌无力症状,重在有效治疗,病人情况可以考虑中医治疗或中西医方法治疗对患者病情恢复有益。
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